神经纤维包括传入纤维，传出纤维，感觉神经，运动神经，混合神经，此外，在传导冲动的过程中，神经纤维末梢会释放出不同的神经递质。按其所释放的神经递质的差异，又可分为胆碱能神经纤维、肾上腺素能神经纤维和嘌呤能神经纤维。
视神经纤维层变薄可以通过药物进行治疗，具体分析如下：
视神经纤维层变薄与视神经病变，常见于缺血性视神经病变、视神经炎、头颅病变破坏或压迫视神经、包块青光眼、视网膜色素变性等。在确定了原因之后，要及时的进行治疗，尽可能的保护剩下的神经纤维，因为这些神经纤维是不能修复的。青光眼会导致眼压下降，视神经炎可以口服抗炎药物强的松片，也可以口服甲钴胺等营养神经药物。
腹壁纤维瘤一般是使用药物，如果是已经出现疼痛等症状的时候，一般是直接手术切除就可以，切除后局部极易复发，多次复发恶性度增高，可伴有血道转移，固对该类肿瘤手术切除，应包括正常皮肤以及深度。
神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。
神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
神经纤维瘤，身上有咖啡斑做手术。这个病是遗传性的疾病，可以进行遗传学检查寻找致病基因和突变，但是是否能最终找到你和女儿的致病突变，需要一定的运气成分，如果病情不重，可以不治疗。如果牛奶咖啡斑影响美观，或神经纤维瘤长得过大影响生活或可疑恶变，则需要手术或者激光治疗。
前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑；2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；腋窝或腹股沟区雀斑；视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤；后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤；有家族史直系一级亲属患NF－2，以及单侧听神经瘤；至少有以下病变中的两个：神经纤维瘤；脑膜瘤；胶质瘤。
