刘大夫你好我女儿刚出生经医生诊断是色素***症这种病...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
刘大夫你好我女儿刚出生经医生诊断是色素***症这种病好治疗吗
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张树遵 唐山滦南柏各庄医院皮肤科 一级甲等
擅长:手足癣,传染性软疣,白驳风
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问题分析: 本病征的皮肤病变大多能自然消退,只是色素改变的持续时间长短有很大差异,故不必治疗,仅水疱期应注意防止继发感染,可外用含肾上腺皮质激素类的抗生素软膏,眼底病变者用光凝固疗法有一定疗效。
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儿童肾病综合症不能自愈,儿童肾病综合症即儿童肾病综合征,有原发性和继发性之分,主要病变为肾小球基底膜通透性增高,是常见的儿童泌尿系统疾病之一,典型表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症、严重水肿和高脂血症等。该病病程较长,易复发和迁延。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

是可以完全治疗好的,在胆红素脑病的前期、警告期能够及时发现,并且合理的诊断、治疗,使胆红素水平迅速下降,通常临床表现大部分可以逆转,这种时候一般不会引起严重的中枢神经系统损害。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

通常婴儿吃手的现象很正常,这是人的本能,而且可以自行促进让孩子吃手,这样可以促进孩子的协调能力,是发育比较好的标志,但是以后随着月龄的增长,不要再让孩子吃手了,长时间的吃手也有可能会影响其他方面的发育,包括手的功能或者口舌的运动等,具体还需要分析孩子的月龄大小。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

新生儿筛查时,如果发现孩子苯丙氨酸异常升高,就怀疑为PKU。对孩子做PAH基因检测,如果发现孩子PAH基因带有两个致病突变,且突变可以分离,就可以确诊了,如果没有发现基因突变,需要进一步查找病因。经基因检测确诊为苯丙酮尿症的孩子,需要进行特殊饮食,即在医生的指导下制定食谱和饮食方案,目的是将孩子的血苯丙氨酸浓度控制在适当水平,避免高苯丙氨酸对孩子神经系统以及其他组织的损害,而导致智力低下等病症。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

胆红素脑病不一定有后遗症。早期及时采用换血、光疗、输注白蛋白等各种措施,尽快降低血中胆红素浓度。可以避免后遗症。而且在发现胆红素升高的当天,进行蓝光照射治疗以及吸氧治疗,不会留有后遗症。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

皮肤色素脱失诊断方法:皮损状态,在皮肤色素脱失发作的初期,有些患者的白斑会在边缘部位上出现一条隆起的痕迹,颜色一般为暗红色的,这个痕迹会有数周的时间存在,但是也有一些患者会没有这些症状,如果有炎症的隆起痕迹出现,是及时发现疾病的好方法。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病
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