羊水穿刺和唐筛都是孕期检查胎儿染色体的重要方法,其中唐筛又称唐氏筛查,一般是在怀孕中期通过抽血检测来判断胎儿是否患有染色体畸形。唐筛如果存在高风险时,意味着胎儿出现染色体的风险比较高,就需要通过羊水穿刺来进行确诊。羊水穿刺是产前诊断的一种方法,通过这种穿刺就能够确定胎儿有没有染色体的畸形。当确定存在胎儿染色体畸形时,如果比较严重只能够放弃胎儿,进行引产。而如果没有染色体畸形或者染色体畸形比较轻微,可以保留胎儿.
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法,可以在妊娠15-20周之间进行血液检查,并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。
将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时,则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性,必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段,其精确度和完整性比一般的唐筛要好,但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛,可以进行羊水穿刺,因为羊水穿刺相对安全,不会造成流产。
羊水穿刺唐筛准确率有百分之九十九左右。
孕妇在怀孕期间需要进行较多检查,在怀孕初期需要进行b超检查和唐氏筛查,可以观察到胎儿的发育情况。如果检查结果表明有高风险的情况,可以进一步进行羊水穿刺进行诊断,检查结果较为准确,一般是没有误差的。如果再进行羊水穿刺后仍提示有高风险的情况,建议孕妇及时进行流产,避免增加家庭的经济负担。
首先要做一下查体,也就是血液分析,尿液分析,肝功,肾功,心电图,凝血系列,如果这些检查结果都是很正常的,就可以住院了,还要重新复查一次B超,就可以做羊水穿刺了,做完羊水穿刺以后需要观察2到3天,如果没有异常才能够出院的。
做完羊水穿刺不能上班。羊水穿刺是一种侵入性的操作,将穿刺针依次穿过腹壁和宫壁,进入羊膜腔以内提取羊水,这个手术操作对子宫是存在刺激的,会引发一定的风险。要多注意休息。
做羊水穿刺通常都是由于做无创dna或者是做唐筛的时候不正常,或者是以前分娩过不正常的孩子。首先要做一下查体,也就是血液分析,尿液分析,肝功,肾功,心电图,凝血系列,如果这些检查结果都是很正常的,就可以住院了。