肌无力是横纹肌突触后膜自身免疫性疾病神经肌肉接头是通过接受乙酰胆碱及烟碱等兴奋性递质传递与肌膜受体结合，导致离子通道开放，内流，肌膜去极化，产生终板电位，肌丝滑行因而引起肌肉收缩。
肌无力主要是指部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，劳动后症状加重，经休息后可缓解，一般病情比较严重，病程长，且难治。可以通过服用药物来控制病发率，延长病情的恶化程度。治好比较困难。
症状就是四肢无力，在生活中常表现为，活动后症状加重，休息后减轻，严重的患者甚至行走都无力，连穿衣和梳头都要找别人帮助，有些患者还会出现呼吸困难、吞咽困难症状，然而不少患者认为是劳累的缘故，而错过了早期的治疗。这些重症肌无力的症状较为常见。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明，考虑可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。目前临床上采取胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等药物医治，如果有胸腺异常，可采取手术切除胸腺医治。
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
外界因素是重症肌无力的原因之一，比如环境污染造成人免疫力低下，过度的操劳，使免疫力低下，诱发重症肌无力，病毒感染，或使用某些抗生素等诱发基因缺陷。遗传因素也是诱发重症肌无力的因素之一，自身免疫系统异常也是重症肌无力的发病原因，临床研究发现，重症肌无力病人众多免疫指标异常，经过临床处理，病人的症状减轻了，但免疫指标没有下降。
