蚕豆病有遗传吗?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
蚕豆病有遗传吗?
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罗程 湖北省中医院外科 三级甲等
擅长:骨科脊柱股骨头
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问题分析: 您好,蚕豆病是遗传性疾病,并且这种病的遗传男女比例是7:1,有显性遗传和隐性遗传,这种病病因是因为G6PD酶的缺陷不能提供足够的NADPH以维持身体还原型谷胱甘肽的还原性(抗氧化作用,因为蚕豆有很强的氧化性),在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生了溶血反应。但是只要不服用蚕豆及同类食品是不会发病的。
意见建议:建议您平时不要食用蚕豆类食品,以及与蚕豆相关的外用品。平日里加强锻炼身体。
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王仁曈 河北省邢台市威县人民医院内科 二级甲等
擅长:
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问题分析: 您好,蚕豆病是一种遗传性疾病。它是由于红细胞内6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷,以致食用蚕豆后引起溶血性贫血,故名蚕豆病。
意见建议:它是我国南方最常见的遗传病之一,呈X性连锁不完全显性遗传,一般男性多于女性。因此,家庭中有蚕豆病史者,应禁食蚕豆。
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尚红新 威县第二人民医院妇产科 二级
擅长:生殖健康疾病,心理咨询
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问题分析: 是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病
意见建议:G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。防治的关键在于预防,严格遵照以下健康处方,预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥,可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法,其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。
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黄雪青 山东中医药大学内科
擅长:大内科老年病
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问题分析: 您好,蚕豆病是一种遗传性疾病,但是父母不一定遗传给孩子的。
意见建议:建议尽量避免接触蚕豆或其花粉、蚕豆制品及某些药物。
相关问答

常常由母亲传染给儿子。由于蚕豆病时跟x染色体有关。如果母亲不是携带者,家里也没有蚕豆病的病史则女儿不会有蚕豆病,但女儿至少会是携带者有一定的几率传染给下一代。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蚕豆病是遗传母亲的,蚕豆病属于遗传性疾病,主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏引起的急性溶血性的疾病,属于遗传性溶血性疾病的一种。多数在进食蚕豆时诱发出现急性溶血的临床表现。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

是一种遗传性的溶血性疾病。本病是由于调控红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变所致。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因定位于Xq28,呈X连锁不完全显性遗传。临床表现主要是溶血性的贫血,通常是发作性的,在服用某些药物、感染、食用蚕豆等应激状态下发作。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

蚕豆病是一种遗传性疾病,由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降,会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上,属于性染色体不完全性显性遗传性疾病,男性为半合子,往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配,发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病,有各种各样的遗传方式。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

传给孩子的几率比较大,在孕期内定期到医院检查,可以通过一些药物来预防一下,在平时生活中也应该多注意营养均衡,避免营养过剩,身体不适尽快就医,避免使用引起过敏的物品等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

此病可以遗传给下一代,规律是,父亲患病,可以传给女儿,不传给儿子,母亲患病,可以将病传给约半数女儿和儿子。父或母有这种酶缺乏时,婴儿出生时应留脐带血检查,并及早采取措施,以防新生儿黄疸加重,影响小儿智力发育。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。