出生患有脊柱裂左脚内翻

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
出生患有脊柱裂左脚内翻
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赵华 山东省立医院外科 三级甲等
擅长:垂体瘤、胶质瘤、三叉神经痛等脑部疾病
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问题分析: 一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中,椎管闭合不全而引起。出生后在背部中线有一个性肿物,随年龄增大而增大,体积小者呈圆形,较大者可不跪着,有的基地宽阔,有的为细颈样蒂。肿块表面的皮肤可为正常,也可有稀疏或浓密的长毛及其异常色素沉着,有的合并毛细血管瘤,或有的深浅不一的皮肤凹陷,啼哭或按压前囟时,囊肿的张力可能增高
意见建议:显性脊柱裂,均需手术治疗,手术时机在出生后1-3个月。单纯脊膜膨出,或神经症状轻微的其他类型,应尽早手术。如因全身情况等原因推迟手术,应对局部加以保护,尤其是脊髓外露者,防止感染。
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魏文韬 保密外科
擅长:排尿困难、强迫
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问题分析: 您好!“脊柱裂、脊髓拴系”危害严重,贻误治疗可导致终生严重残疾,需要尽快手术治疗。国外甚至有未出生便手术的,足见早期治疗的迫切性。
意见建议:手术可缓解或阻止病情进一步发展,避免神经功能恶化。
相关问答

脊柱裂的症状有:局部表现为出生后在背部尊线可见有肿物。下肢感觉,运动障碍和自主神经功能障碍。还有可能导致下肢瘫痪,大小便失禁。可以通过x线检查、ct检查确定脊柱裂的病情。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

隐形脊柱裂也属于先天性神经管闭合不全的一种先天性畸形,是神经管闭合不全中较为常见,也较轻的一种。之所以称之为隐性脊柱裂,主要是由于此类患者背部没有膨出的硬脊膜囊,因此没有脊髓或神经根突入硬脊膜囊内,也很少发生脊髓拴系。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

一般来说,脊柱裂症状如下:
大小便的问题,小便失禁、大便干结、肢体的麻木和无力等都是脊柱裂症状的主要表现,建议出现这些症状的患者及时就医,通过磁共振、肌电图等检查明确诊断后,在医生的指导下进行针对性治疗。日常生活中,患者应注意多休息,避免过度劳累,保持心态平和,不要有太大的压力,还要注意饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,有利于身体恢复。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

脊柱裂目前主要就是神经管发育异常,从而造成的一种先天性疾病。目前大量的统计学研究,还是因为在怀孕的初期,母亲没有及时摄入足量的叶酸,造成了叶酸缺乏,都可能会引起脊柱裂的发生。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

隐性脊柱裂需要考虑手术治疗的。还需要配合营养神经药物治疗帮助神经恢复的。隐性脊柱裂是一种常见于腰骶部椎体,出现一个或数个椎体的椎板没有完全闭合,但是并没有椎管内容物出现膨出。

张博副主任医师外科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

先天性脊柱裂是不能治好的,这个主要还是因为发育导致的,主要是椎体后方的椎板缺如,在胚胎时期就已经存在了,这种症状是不可能在完全恢复正常外形的。因为是先天造成的,所以没有药物和治疗的方法能够改善这种症状。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病