小儿运动神经问题

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我儿子在8个月的时候突然发高烧,医生以为呼吸道感染用药后两天烧退,可是以后腿不踢不站连坐都摇晃。小孩是顺产,一直身体非常健康,但是在这之前1个半月有服小儿麻痹症糖丸。 在发现不正常后1个月左右去医院,说下肢无力肌电图上右脚H反射未引出,作为格林巴利综合症治疗,可是没有什么效果,发病后2个月重新诊断为急性播散性脑脊髓炎,可是核磁结果显示没有任何问题,经过1个月左右资料,勉强扶站,3个月后肌电图显示没有异常,腰部脑部脊椎核磁均无异常,上肢一直运动正常灵巧,就是腰部以下不行,尿尿***,大便可以,到现在小孩能够挪腿扶站站,可是还是不能单独站立,也不能走路,已经2岁5个月了,可是一切检查显示都正常,智力语言也非常好,再此广求天下良医,是否有方?拜谢。。
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谢胜利 医师 北京永寿中医医院内科 其他
擅长:治疗脑脊髓损伤周围神经损伤、多发性硬化、脱髓鞘疾病...
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此病症状之为迟发生脑神经功能性损害,严格的讲是脑瘫的症状。发病原因是脑缺氧导致的脑神经损伤不能支配下神经元反身支配肌肉的收缩形成完整的步态功能。治疗在于对受累神经的兴奋激活以及充分的血供才能有望获得恢复改善。
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相关问答

多灶性运动神经病会有以下症状表现,具体分析如下:
1、肌肉变化:90%的病人是从远端(比如手指、脚尖等远离心脏的地方)开始发病,并以上肢为主,早期以肌无力为主。
2、感觉障碍:有一些患者会出现短暂的肩痛和轻微的感觉障碍,但是没有明显的、持续的感觉障碍。
3、反射改变:近一半的病人在肌无力、肌萎缩部位的腱反射均有不同程度的下降,部分病人的肌腱反射下降。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

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通常来说,多灶性运动神经病要做的检查如下:
多灶性运动神经病要做的检查包括体检,对病人的动作失和动作进行监测;周围神经组织学,是一种用于鉴别周围神经病变的主要的实验室检测方法;化验结果,患者的肌酸激酶(CK)略有上升,少数病人可出现短暂的短暂上升。
需要注意的是,平时要注意避免过度劳累,不要进行重体力劳动或者剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。

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运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。
近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。

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运动神经元病的护理主要是家庭护理。
患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时,可根据肌力及运动能力,适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时,可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入,吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能,表现为早饱,可采取少量、多次进餐的方法,多吃高热量食物改善营养状态。
家人在面对患者时,应给予合适的心理支持,综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力,制定更加合理的诊疗方案。

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运动神经元病是一种常见的损伤,其临床症状是肌肉萎缩、肌无力、嗓子沙哑等。为了达到更好的康复目的,除了要进行康复训练之外,还需要进行康复训练,目前医学上最重视的就是以运动神经元为目标的靶向修复,避免了传统疗法的诸多缺点,能够迅速、高效地解决问题。建议患者及时前往正规医院,在医生指导下进行针对运动神经元病,促进身体的好转。

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