应去医院检查过后才能确定能不能吃那个药，运动神经元疾病是一组慢性神经退行性疾病，其选择性地侵袭脊髓前角细胞和锥体细胞，发病年龄主要在40-70岁的中老年人，其中一些是由遗传引起的。
肌肉萎缩不一定是运动神经元病。肌肉萎缩症在临床中比较常见，主要的病因有肌源性的肌肉萎缩，废用性的肌萎缩和神经源性的肌萎缩和一些其他不明原因导致的肌肉萎缩。不同的病因引起治疗方法也是不一样的。
运动神经元病，是一组原因不明的选择性的侵犯运动神经元细胞目前的医学手段无法完全治愈这种疾病。但是可以通过理疗，运动，以及口服药物延缓这种病情的发展。比如常用的药物维生素B。
运动神经元病会萎缩。
由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累，主要是肌无力，肌肉萎缩，荷尔蒙震颤及肌张力升高，肌腱反射亢进病理征呈阳性，没有任何的知觉和排尿功能，但在运动神经元病的患者中，可能会出现肌紧张，这是由于运动神经元病引起的，这是由于运动神经元病引起的。
临床上主要是由于四肢无力引起的，主要是由于四肢无力引起的，比如行走僵硬，蹒跚学步，容易摔倒，手指不灵活，吞咽困难，发音障碍等。
一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
可以走罐，但是作用不大。运动神经元病主要是大脑的皮层锥体细胞，脑神经运动核和脊髓的前角运动神经细胞为主的神经系统变性的疾病，导致肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现。
