皮肤粘膜淋巴结综合征

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请问,皮肤粘膜淋巴结综合症是否属于您的治疗范畴?请问该病如何用中西结合治疗呢?我儿子(14个月了)该病已经对症治疗,但是出院后,左后颈仍有淋巴结花生豆大,右侧也有胆小黄豆大,伴有低烧,出汗,是不是还有淋巴炎症呢?皮肤粘膜淋巴结综合征
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宋西振 医师 山东省圣水峪医院中医科
擅长:中医科各类疾病
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指导意见:本病的主要治疗方法是,急性期明确诊断后口服肠溶阿司匹林口服。在病程10天内(多主张7天内)及时进行大剂量丙种球蛋白静滴。
莫语芙 外科
擅长:心胸外科,骨科
日本曾有三次大范围流行,最后一次发生于1986年。截止1994年底,日本已累计发病155000例以上。美国也报告了32300例。中国首例报道于1975年,至今全国各地已累计报告1000例以上。由于中国对黏膜皮肤淋巴结综合征认识较晚实际发病情况可能较为严重黏膜皮肤淋巴结综合征多呈散发偶可引起小范围流行。
沈万理 中医科
擅长:助孕技术、痛经、妇科炎症
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一般认为可能是多种病原,包括EB病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒、腺病毒、反转录病毒或链球菌、丙酸杆菌感染。也有人考虑环境污染或化学物品过敏可能是致病原因流行病学资料和临床特征都强烈提示,黏膜皮肤淋巴结综合征与某种传染性病原因子相关,曾疑为链球菌、葡萄球菌立克次体、痤疮丙酸杆菌变异株及反转录病毒等感染所致
孔含蕾 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
发热后4~7天掌、跖部出现大片红斑,手足呈硬性水肿指(趾)呈梭形肿胀,常因关节剧烈疼痛而有活动受限。肢端病损是MCLS的特征性体征,掌跖呈弥漫性紫红色;恢复期,指(趾)端出现特征性脱屑,并常累及整个掌跖部。
萧遥天 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
你好,主要临床表现为持续发热、眼结膜充血、嘴唇潮红及皲裂、手足硬性红肿、全身多形性皮疹及颈部淋巴结肿大等。部分患者在急性期后出现关节炎及心血管病变,严重者可因心肌梗死而死亡。
医生
擅长:甲亢、肿瘤科痛风
病后3~5天出现皮疹,皮疹以躯干部较多,也可发生于颜面和四肢。皮损呈麻疹样、猩红热样、多形红斑样,但无疱疹及结痂愈后无色素沉着,不痒持续1~2天至10天左右消退。
沈鹏臣 皮肤科
擅长:荨麻疹、牛皮癣、白癜风
无明显地区性,也无明显季节性其传播途径不明,虽然缺乏人传人的确切证据,但患黏膜皮肤淋巴结综合征儿童家庭内出现续发病例的危险性明显高于无发病家庭。
相关问答

皮肤粘膜淋巴结综合征还可以使用糖皮质激素治疗,但是这个是需要免疫球蛋白发生了不敏感的情况下,这时候是需要糖皮质激素治疗的,是在医院听从医生的安排,来进行相关治疗。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

川崎病可能会有暂时性冠状动脉病变,也就是出现川崎病的后遗症。其中约70%的冠状动脉扩张可以自行恢复,约1%的患儿会发生永久性冠状动脉病变,巨大的冠状动脉瘤常发生狭窄。如遇此种情况,需要采取心脏介入或者外科手术治疗。因此,一旦确诊川崎病,在急性期需积极治疗,以最大限度减轻川崎病后遗症的发生率。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病


指导意见:可能是并发细菌感染的可能,建议到医院儿科复查就可以的。

王庆松医师内科冠县甘屯卫生院
擅长:消化内科常见病

您好:川崎病是一种病因不明的以全身血管炎性病变为主的发热性疾病,又称皮肤黏膜淋巴结综合征。该病多于春冬流感流行季节发病,以4岁以下婴幼儿为多,急性发热起病,约半数以上患儿伴有咳嗽,流涕,腹泻,口腔黏膜明显充血,轻症多于7~10天退热,早期往往误诊为呼吸道感染。

尹建勋内科
擅长:胃肠疾病