先天性肥厚性幽门狭窄的症状有胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素，可能会出现胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等临床症状。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿疾病，其发病时间在出生后2-3周左右，通常不会有任何症状。
首先，孩子会出现呕吐，吐的是牛奶，不是胆汁，它胃部的一个出口，不会出现肥厚、梗阻的情况，也不会出现类似于胆汁的情况。检查发现上腹部有一个较硬的包块，然后可以通过彩超和上消化道造影来确定是否有一个小口。这是一种很明显的症状，每次进奶后都会有乳汁状的症状。
婴儿幽门肥厚手术方式就是把肥厚的组织去掉，一般同时还要寻找幽门肥厚的病因，在手术治疗之后，积极去除原发病，以避免这个疾病复发。平时饮食要清淡，不要吃辛辣刺激的食物，注意合理睡眠。
先天性幽门狭窄手术费用需要1万-3万左右，幽门狭窄是一种先天性消化道疾病，最常用的治疗方法就是手术治疗，收取手术费用是根据医院所在的地区以及医院的等级而定的。在一线城市幽门狭窄手术花费手术金额会更高。
一般情况下，先天性心脏病可以做搭桥手术吗需根据实际情况来判断，具体内容如下：
先天性心脏病并不是非要做心脏搭桥手术，而是要看患者的情况。例如小儿房室间隔缺损，可以进行导管介入治疗；小儿肺部血管瓣狭窄，需行瓣膜瓣成形或手术切除。另外，一些先心病可以通过药物来维持，而不必马上进行外科手术，例如：预防和控制感染，抑制心力衰竭，然后根据患者的情况，选择合适的时间进行外科治疗，才能达到较好的治疗效果。
幽门肥厚性狭窄的宝宝多在生后两到四周会出现反复呕吐，吃奶后半小时左右，吐出豆腐渣样半消化的奶汁，有时有酸臭味，呕吐比较剧烈的时候会看到呕吐物中伴有咖啡样物质甚至血丝，不会出现黄绿色胆汁。宝宝吐后食欲很旺盛，但会逐步消瘦，体重逐步下降，部分孩子还会出现黄疸消退延迟、脱水甚至电解质紊乱。
