心尖2*2度sm是什么病?

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心尖2*2度sm是什么病?
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候鹏 副主任医师 中国人民解放军总医院第一附属医院内科 三级甲等
擅长:肝硬化、结肠炎
你好,小朋友。首先请放心,医学上的专业术语通常比较难懂,但我会用最简单的方式解释给你听。心尖22度SM,在医学上通常指的是心脏超声心动图(心脏B超)的检查报告。
这里的“SM”是“二尖瓣狭窄”的英文缩写。简单来说,心脏像个水泵,有两个主要的瓣膜控制水流方向。这个检查结果显示的是心脏最尖端的那个瓣膜(二尖瓣)出现了一些狭窄。至于“22度”,这可能是报告中的测量数据或者是某种程度的描述,具体需要结合医生的临床经验来判断。
对于6岁的孩子来说,心脏瓣膜的问题通常比较少见。这可能是先天性的轻微发育差异,也可能是暂时性的功能性问题。既然这条提问没有得到医生的回复,建议你尽快带孩子去正规医院的心内科做一个详细的检查。医生会通过听诊器听心脏声音,并结合其他检查来确认心脏是否正常工作。请不要过度紧张,早检查早放心。
相关问答

心尖抬举性搏动多见于高血压患者,而一些肥厚型心肌病患者也会出现心尖抬举性搏动,表现为左室壁增厚、心尖搏动明显、室壁薄等。
如果发现心尖抬举性搏动,需要做心电图、心脏彩超等检查,以确定有无心脏结构变化。如果出现了心肌肥大的症状,需要及时的检查,及时的进行治疗。可以通过口服ACEI、ARB、β受体阻滞剂等来延缓心肌肥大的发展。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

心尖肥厚型心肌病的病因与肥厚型心肌病基本相同。心尖肥厚型心肌病主要发生在男性。虽然无法确定心尖肥厚型心肌病的发病机制,但在医学领域有两个公认的原因:一个是先天性遗传,另一个是内分泌失调。先天性遗传在怀孕期间是无法控制和预测的。然而,如果家庭成员患有肥厚型心肌病,他们的孩子应该特别注意。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

心尖心肌肥厚是肥厚型心肌病之一。
预后良莠不齐,部分患者可存活至高龄甚至75年以上。部分病人临床症状较轻或缺如、病情比较稳定,长达5~10年一直处于较好状态、临床恶化进程较慢。有些是青年突然死亡,可出现于过去无症状、不了解自身情况或情况稳定者。肥厚程度和预后有关,心肌肥厚>30mm者,20年内猝死的危险接近高。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

心尖肥厚属于心肌病,需要及时进行治疗。
心尖肥厚通常是一种较为特殊的原发性肥厚型心肌病,常伴有胸闷、头晕等症状。患者需要在医生的指导下使用胺碘酮、利尿剂、β受体阻滞剂等药物进行治疗,有助于缓解患者出现的不适症状。
日常生活中,患者应当注意规律作息,不要长时间熬夜,还需要保持较为平和、稳定的心态,避免出现较为激动的情绪。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

心尖肥厚型心肌病是会加重心肌缺血缺氧,诱发心肌梗塞的疾病。对于梗阻性的肥厚型心肌病,主要是降低压差,可选用负性肌力药物的药物,可以抗心律失常预防猝死的发生。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

心尖部室壁瘤比较小,室壁没有明显的变薄,同时心尖部室壁瘤没有形成血栓,可以通过药物保守治疗,减轻心脏的收缩力,不让它发生破裂,不要形成血栓也就可以了。如果室壁瘤非常的大,里面形成了血栓或者即将破裂,这时候还是选择外科的手术治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病