患者男,33岁,有先天性心脏病,为复杂先心,术后4年8个月,...

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患者男,33岁,有先天性心脏病,为复杂先心,术后4年8个月,基本恢复正常,身体素质可,但一直口服小计量肠溶阿司匹林、地高辛、漯累脂,经常检查身体,去世前几天还查过,肝功肾功均正常,但忘了查血常规。有天突然说牙痛,接着是剧烈头痛,疼痛难忍,大汗淋漓,紧接着心慌,立即用车送往医院,到医院后下车患者不能行走,强行到急诊科,医生没做任何检查,开了住院证,当误了20分钟左右找人将患者抬到住院部4楼,躺在病床上患者还是清醒的,说我头好痛啊我是不是中风了,还没来得及作任何检查,患者就昏迷了,接着鼾声呼吸,在抬去做CT的途中患者呼吸心跳停止。从发病到死亡前后不到1个小时,能告诉我患者到底死于什么病吗?
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李建 医师 中心卫生院外科 一级甲等
擅长:骨外科
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您好
根据你的描述,考虑有可能是大面积的脑梗塞引起的死亡。
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相关问答

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

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通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

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先天性心脏病的病人可以生育,但是在怀孕期间,由于血容量增加会造成心脏的负担加重心衰的风险。所以,一旦出现先天性心脏病,需要通过外科手术治疗,在手术的方式上,有微创介入封堵的手术和外科开胸直视修补或者畸形矫正的手术,这两种手术的方式都能够达到康复的目的。

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先天性心脏病手术分为两种,一种是介入手术,一种是外科开胸手术。介入手术恢复比较快,在术后一周病情就比较稳定,就能够从事简单的活动,但是如果是开胸手术,如果是进行瓣膜的修补,需要半个月左右的时间,甚至需要一个月左右的时间才能够逐渐的恢复。另外还有一种手术就是心脏移植,恢复的更慢,需要休养的时间更长,需要修养一个月以上的时间。

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先天性心脏病的预期寿命,其存活时间几分钟到几十年不等。简单的心脏病患者若及时治疗,转归相对比较好,与正常人无明显的差距,患者的寿命不受影响。左向右分流型先天性心脏病的患儿,由于各方面原因,未及时治疗,错过了最佳的治疗时期,成年以后合并肺动脉高压,死亡的几率相对比较高。

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先天性心脏病手术后可以入伍当兵。先心病又叫作先天性心脏病,它的类型分为很多种,比如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等,都属于先天性心脏病。

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