一般情况下，唐氏筛查的数值可以按照以下标准来对照着看：
唐氏筛查的数值高于1：380，是高危人群，要进行羊膜穿刺；如果唐氏筛查的数值在1：380-1：1000的范围内，就是有一定的危险，说明有轻微的危险，需要进一步的DNA检查来确定。唐氏筛查的数值超过1：1000是危险较小的，说明胎儿有唐氏儿的可能性很小，可以进行常规检查。
唐氏筛查正常值的查看方法如下：
甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5值，高于2.5值则为高风险；绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇越低和抑制素A越高，胎儿患唐氏症的机会越高。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表胎儿一定有问题。
唐氏筛查一般选择在怀孕的15到20周之间进行检查，这是唐氏儿患病机率的筛查。唐氏筛查的标准值其实是一个风险的截断值。一般唐氏筛查的标准值21-三体是1/275，18-三体的标准值是1/350，一般孕妇如果高于这个值的话，由于担心羊水穿刺有风险，大部分选择先做无创DNA，孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
唐氏筛查主要是根据产妇的血样，来确定唐氏综合症的发生几率，超过1/270属于高危险，低于1/270属于低危险。唐氏综合症儿童的发病率会随著年龄的增长而增高，唐氏筛检可以尽量降低新生儿的发病率，必要时还会进行羊水染色体检查，是可以作为胎儿是否健康生长发育的重要指标之一，因此建议孕妇怀孕后前往正规医院，谨遵医嘱做好相应检查。
测试表上显示为低风险组，疾病风险低，唐氏筛查是一种无创的筛查方法，主要是畸形的推断，如果小于标准值，则正常，本次筛查的主要目的是筛选二十一号染色体，并结合孕妇的年龄，体重和孕龄估计胎儿畸形的可能性。
唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的，也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查，最终得出afp的值如果低于2.5mom，通常化验值低，胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。
