染色体异常怎么办该如何治疗

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我怀孕两胎均在三个月内胎死腹中经检查染色体异常请问想怀孕该怎么办?有办法吗? 该怎么治疗,谢谢专家为我解答。请问该怎么治疗好。 染色体异常怎么办该如何治疗染色体异常怎么办该如何治疗
医生回答共8条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张清伦 副主任医师 威县人民医院外科 二级甲等
擅长:脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见:你好;这个需要到大一些的医院进行检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子----植物凝集素(PHA)作用下经37℃.72小时培养.获得大量分裂细胞.然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期.以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞.减少染色体间的相互缠绕和重叠.最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上.在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y.检查报告中常用46.XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同.性染色体为2条XX.常用46.XX表示.46表示染色体的总数目.大于或小于46都属于染色体的数目异常.缺失的性染色体常用O来表示。
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朱福印 医师 威县章台中心卫生院外科 一级甲等
擅长:肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见:生殖细胞中染色体异常的原因是多方面的。凡是染色体异常导致的流产,胎儿一般是保不注的,即使保住也是崎形儿,因而不直盲目保胎。染色体异常之后,一般没有理想的治疗方法,人们能够做到的是,部分患者是可以找到发病原因,凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染,可以尽力避免;如果是男性内分泌异常所致,就应当进行系统检查,找出具体原因,有针对性地治疗。这种治疗不是发生在出现染色体之后,而是在发生之前的治疗与预防。
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衣玉品 医师 威县固献乡卫生院中医科
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮
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指导意见:染色体异常之后,一般没有理想的治疗方法,人们能够做到的是,部分患者是可以找到发病原因,凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染,可以尽力避免;
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李耀宏 医师 于都县第二人民医院儿科
擅长:儿科呼吸系统疾病、神经系统疾病、皮肤过敏疾病
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指导意见:如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议你到正规医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。
沈万理 中医科
擅长:助孕技术、痛经、妇科炎症
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凡是染色体异常导致的流产,胎儿一般是保不注的,即使保住也是崎形儿,因而不直盲目保胎。染色体异常之后,一般没有理想的治疗方法,人们能够做到的是,部分患者是可以找到发病原因,凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染,可以尽力避免;这种治疗不是发生在出现染色体之后,而是在发生之前的治疗与预防。
赵云卓 儿科
擅长:小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
如果染色体异常目前的水平是不能从根本上治愈的。 但是可以缓解症状,一般情况下最常见的染色体异常时21三体,如果是其他更严重的染色体异常孩子可能很难存活,但21三体大部分可以存活,孩子会表现为智力低下,发育迟缓,还有容易合并肿瘤、血液病等!但是如果能早期干预,孩子生活还是可以自理的!
刘心语 妇产科
擅长:生发、植发、皮肤过敏
染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失染色体缺失。指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。
吴丽萍
擅长:外科其它、前列腺、男性不育
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病情分析:您好,染色体异常属于先天性疾病.其病因可能为母亲有病毒感染史,如流感,风疹等,受孕时,夫妻一方染色体异常,高龄产妇,服用致畸药物,;放射性物质接触式等.目前来讲没有药物可以治疗.
相关问答

染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。对于生育期,夫妻双方若存在染色体异常,出现先兆流产的情况,一般不建议盲目的保胎,因为即使保胎成功,胎儿也可能存在身体其他畸形。对于染色体异常的患者,可以常规去遗传科进行详细咨询,依照临床医师指导选择性的怀孕。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体异常属于先天发育畸形,这种疾病是不能治疗的,如果是男方染色体遗传,可以做人工授精,如果女方异常可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片,预防胎儿心血管畸形。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。
胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺,并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型,羊水穿刺诊断胎儿染色体异常,建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的,那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品,避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常目前没有什么好的办法来治疗,如果要生育有导致后代异常的可能性非常大,孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3,所以试管婴儿比较好。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮