重症肌无力临床表现有眼皮下垂和咀嚼无力，发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。
重症肌无力是可以治疗，大部分重症肌无力的预后都比较好，只有一小部分经过治疗后能够完全缓解，大部分可以药物能够改善症状，绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。
多数人生存期较长，达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持，病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力，预后良好，病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力，各型发生了肌无力危象，预后不良，死亡率较高，寿命明显缩短。
目前的医学水平无法完全的治疗重症肌无力这种疾病，但是可以通过药物控制病情。重症肌无力症治疗时间要根据病情的具体情况。这属于神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱。
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
重症肌无力根据不同临床表现分为眼肌型、全身型两类。眼肌型主要表现为眼部肌肉无力，眼皮无法上抬，视物模糊、重影等；全身型表现为全身任何部位肌肉无力，包括言语不利、吞咽困难、喝水呛咳，甚至导致日常生活中行走、上下楼无力，严重者影响呼吸肌功能导致呼吸困难，出现肌无力危象。
