先天性隐性脊柱裂是先天性变异，通常要对症治疗，还应该注意日常护理。
先天性隐性脊柱裂属于先天性变异的一种。如果合并嵴柱畸形则要进行手术矫正，否则对患者来说是非常痛苦的。简单到脊柱裂，没有任何症状，也无需处理，很可能出现腰酸不适的问题，通常对症处理即可。先天性隐性脊柱裂无法治愈，主要是由于发育引起，主要表现为椎体后方椎板缺如，不必太着急，由于先天性隐性脊柱裂对健康并无影响，因此，也就没必要处理了，通常只需要有规律的生活进行适度的运动，强化身体体魄、观察即可。
婴儿先天性隐性脊柱裂是肌肉发育畸形，发病率较高。隐性脊柱裂在腰椎、骶椎、颈椎较常发生。隐性脊柱裂是只有骨性缺失或裂隙，没有神经组织膨出。
通过体检、检查X线拍片、检查CT时被发现。有人没有任何症状，有人会腰酸、腿痛。儿童期间有时会有背部隆起、色素沉着、毛发生长、黑发生长等情况。要密切观察，若有夜尿多、走路比同龄孩子差要高度重视，这种情况可能是脊柱裂，要手术处理，一些孩子保守治疗也可以。
如果婴儿患有隐性脊柱裂，可能会影响下肢和底部的神经形成，从而导致排便不畅或下肢感觉运动异常等功能障碍。你可以通过x光检查脊柱裂，它的具体形状，以及是否有任何神经压迫疾病。
隐性脊柱裂在当前挂号科室中，以小儿科居多，由于这类病人而言，最为多见的仍然是在儿童先天畸形居多，接着是如需手术，然后需进入神经外科或脊柱外科求诊。这是因为医生会对一些患儿采取不同的方法来治疗。但有些医院的分科并不那么精细，亦可到骨科咨询，因此，针对这一方面，必须根据当时具体病症来判断，也有医院分科范围。
建议出现这种情况之后及时治疗。
单纯的隐性脊柱裂一般不会出现临床症状，但在脊髓内的神经结构受到损伤后，会出现神经症状，以小儿夜遗尿为主。通常，父母在儿童长期遗尿后，检查后才会发现先天性脊柱裂。
对于浮棘型的病人，由于腰骶部的发育较差，会导致腰部长期疼痛，有些病人还会有下肢神经辐射痛。吻棘型的病人，早期的症状是腰部疼痛，之后的伸长是非常明显的，严重者还会出现双下肢放射痛。