问题分析：如果第一胎有耳聋患儿出生或者家族中有耳聋病人建议做一下耳聋基因筛查更好一些。
指导建议：这种检查正常普通人可以选择性做，不是必须检测的，但是高危人群做一下更好。
新生儿耳聋基因呈阳性，可能与遗传有关，应到专业医院的专业门诊进行听力检查，排除先天性的听力障碍，平时要做好孩子的护理。
新生儿听力筛查是一种非常灵敏的检查手段，可以帮助更多的人找到听力受损的儿童，但是也不能保证他们的特异性。孩子的初筛不合格，也有可能是假阳性。要想确诊耳聋，需要在三个月以内进行复筛和听力学检查。
一般情况下，婴儿耳聋基因携带者可以采用以下方式进行治疗：
婴儿耳聋基因携带者，没有办法用药物来改善身体里的听觉遗传。如果先天听力检查合格，则表示婴儿的听力暂时是健康的。因为婴儿都是天生的听力障碍，所以很可能会因某些因素而引起听力障碍。对于婴儿耳聋基因携带者，今后的工作和日常工作都要提高警惕。不要在生活中使用听力类的药物，也不要待在有噪声的地方，不要感染上风寒。
不会。是一种氨基糖苷类抗生素眼液，是杀菌药物，主要对金黄色葡萄球菌和需氧革兰氏杆菌，包括铜绿药物有强大的抗菌作用。适用于因敏感细菌感染所致的外眼以及附属器疾病，如泪囊炎、睑缘炎、结膜炎、角膜炎、葡萄膜炎以及眼部手术后的预防性感染。因为药物相对其他抗生素眼药水副作用较小，已经安全用于儿童的眼病中，但也不能长期使用，会产生耐药性。眼药水也含有防腐剂，长期使用也会使眼睛受损。
耳聋基因筛查没有通过，携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么耳聋几率就倍增了。
新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。
