孩子处于发育期，可以通过注射生长激素来长高，而生长激素缺乏会影响到孩子的身高，从而引起矮小。
如果身高的增长比较缓慢，需要进行生长激素的检测，如果出现偏低的情况，需要进行生长激素的补充。如果不是生长素不足，是遗传的，可以在发育期间打生长激素，另外要适当补充钙剂，避免出现骨质疏松。在长骨的骨骺关闭时，若不能提高生长激素，可能会导致肢体肥大症。
促肝细胞生长素，主要是从新鲜的乳猪肝脏中提取出来的物质，具有一定的生物效应，能够明显的刺激肝细胞DNA合成，促进损伤的肝细胞线粒体恢复，促进肝细胞再生，加速肝脏组织的修复，对于肝病的治疗是起到辅助的作用的。
在确诊生长激素缺乏症前，对可疑患者，应先判断其是否为侏儒症病人。因为生长激素缺乏可能是一种内分泌疾病，而且这种病症往往比较隐匿，需要很长时间才能够确诊出来。一般一岁以内生长激素缺乏症，不易察觉，除非是特别严重，1岁时生长障碍，普遍表现并不特别突出，严重的甚至半年后出现，就有病人要测量身高的情况发生，再相对正常值比较，当患者身高低于正常身高的30%时，即可确定。
所以，必须从孩子出生之后，定期对其体格发育情况和生长发育状况做出一个大致的判断，这样才能够准确的作出诊断。还可采用某些计算公式，患者年龄约一至十二岁，公示为80加年龄乘5。也就是说只有超过这个年龄段，才可以认为该儿童属于生长激素缺乏型的疾病。小于值的30%即可测定，如小于20%，应注意多观察，特别是身体里生长激素，并有少量分泌者。
一经诊断后生长激素缺乏者，必须及时处理，选择生长激素替代治疗，或其他治疗手段。
G6PD缺乏症是一种遗传病，主要是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏造成的。G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。本病临床表现的轻重程度不同。
如果有G6PD缺乏症，这种疾病通常也叫蚕病。这种疾病并不危险，但是不可治疗的，只能预防。国是这种疾病发病率高的国家。只要G6PD缺乏症不出现，就像正常人一样，不需要特殊治疗。这种疾病的预防主要是在妊娠晚期给孕妇或新生儿服用药物，可以有效减少新生儿黄疸的发生。
原发性肉碱缺乏症的治疗原则是要在平时应注意预防低血糖、避免饥饿、多餐饮食、避免长时间运动。并且积极对症支持治疗，低脂饮食，限制长链脂肪酸摄入，有助于改善原发性肉碱缺乏症。
