儿童唐氏综合症病怎么治疗?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
儿童唐氏综合症病怎么治疗?
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王振 洺州镇卫生院妇产科 一级甲等
擅长:妇科
已帮助用户: 23177
问题分析: 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。
意见建议:目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长期耐心的教育和训练,对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校应帮助孩子克服行为问题,社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。 
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王婷 药师 济南市第二人民医院1内科 三级
擅长:中西医结合内科,
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问题分析: 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。
指导意见:
考虑先天愚型,目前本病无法治疗,主要是对症康复训练,改善预后。五行四维疗法起到辅助作用。
马会利 医师 山东济南市电力医院内科
擅长:肠子宫内膜异位,急性子宫内膜炎,阴道毛滴虫病,子宫...
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问题分析: 你好,21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。
意见建议:目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治 建议去正规医院检查确定病情及时治疗 祝早日康复
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擅长:
问题分析: 您好,唐氏综合征是一种染色体异常的疾病,又称为先天愚型或21三体综合征,目前暂无有效根治措施,可以通过早期干预,和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育。
意见建议:可以用五行四维疗法,根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情,即首先准确判断唐氏综合症的症状,综合分析它的病因, 从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理,然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。通过中医以及超声波穴位治疗可主动激活和诱导患者处于“休眠”状态的神经细胞,有效改善神经分化发育障碍和循环障碍。可以有效改善生活质量。 建议经济条件允许下坚持治疗。
相关问答

这种病情大多都是由于染色体异常所导致的,至今为止是没有治疗这种病的方法,所以这大多数也只能长期依靠药物来控制和缓解,但是孩子还小抵抗能力还很弱,这就需要在平时要多给孩子一些营养。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

通常需要结合患者的临床表现与相关望闻问切的诊断确定给患者的用药方案。了解患者的病情的之后,采用合理的中草药配比,对患者的身体进行比较全面的调理,增强其体质,避免并发症或者感染情况的发生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏综合症产前是不能治疗的,现在的情况只能选择引产或者生下来再治疗。唐氏综合征属于先天愚型的,治疗起来是比较费事的,也就是说尽量的在产前进行诊断,然后再做引产,避免胎儿娩出,这样就可以预防孩子和家庭的异常影响了。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

指导意见:你好,这种情况没有什么药物能治疗。 一般可以找一家好的康复机构进行训练

魏龙峰医师儿科威县方营乡卫生院
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等

病情分析: 你好,唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
意见建议:目前没有相应的治疗方法。如出现畸形,对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态。

李群峰医师儿科河北省邢台市威县人民医院
擅长:儿科多发病、常见病、高血压 糖尿病、。

指导意见:唐氏综合症 是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体 。基因导致的问题,还不能完全治愈,可以用一些方法给孩子改善一下。

王寿彬医师内科广宗县医院
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病