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唐氏筛查结果报告单,有一项高了

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唐氏筛查结果报告单,有一项高了0.04要不要紧
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陈景成 副主任医师 北京藏医院妇产科 二级乙等
擅长:宫颈疾病,月经不调,盆腔炎,妇科常规检查,阴道炎,...
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问题分析:你好,唐氏筛查是对胎儿发育的评估检查,只要21三体、18三体、神经管缺陷检测结果低风险,就没有大问题,说明胎儿发生这三种畸形的可能性低。HCG稍高一点,没有意义。
指导建议:怀孕期间,要放松心情、充分休息、增加营养(特别是水果、蔬菜、瘦肉)、适当活动、减少剧烈运动、避免持重物、停止性生活、忌食生冷刺激性食物、减少接触药品和有害物质。多到户外呼吸新鲜空气。
相关问答

唐氏筛查的结果都是低危、中危、高危。
低危和高危的几率都很大,而中危、高危则要进行产前的基因检测和羊水穿刺等检查,一旦发现有先天遗传缺陷、先天性痴呆等问题,就必须立即停止怀孕。日常生活中要多注意多休息,避免熬夜,避免抽烟喝酒。要密切观察胎儿的心跳和胎动,如果有任何不正常的情况,一定要尽快去医院检查。建议孕妇在怀孕初期要注意卧床休息,不要剧烈运动,同时要按时前往医院进行产前检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

怀孕后进行唐氏筛查,18三体筛查是低度危险,开放性神经管畸形高危,说明发生神经管异常的可能性高,但不一定发生。检查不能判断是否畸形,只是说明发生几率高,妊娠20到24周进行超声检查,超声检查可以确定有无畸形,不用进行羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险,唐氏筛查主要筛查胎儿患21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷风险程度,但唐氏筛查是一种血清血筛查方法,对21-三体、18-三体的预期率60-70%,对开放性神经管缺陷预期率85%,如果21-三体,18-三体高风险。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是一项排查胎儿是否有唐氏综合征或先天愚型的风险的检查。而如果有这种病,孩子就会有严重的智力障碍。筛查有高风险,虽然不是一定会得这种病,但为了确诊,就需要进一步检查,做羊水穿刺等方面的检查,排除疾病,及时处理。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查的准确率在60%-80%,结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高,但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征,孕妇可以进一步进行检查确诊,不要过度紧张。如果检查结果是低危型,说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低,一般情况下胎儿不会出现问题,但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检,随时观察胎儿的发育情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是第一次筛查,检测的准确度在65%。有些检测有危险,也不代表完全没有问题,没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确,而且这种检测是一种必须要进行的,18周岁以下,35周岁以下或者35周岁以下的女性,或者唐筛发现不正常,需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测,这两个检测的准确度在99%之上,但比较昂贵,通常不被怀孕的母亲所接受,而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险,在没有高危险的情况下,不宜进行羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。