绝大多数简单的非紫绀型先天性心脏病能够治好：如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭，占先天性心脏病的50%以上，经过外科手术或介入手术能够治好；较复杂心血管畸形的紫绀型先天性心脏病如法洛氏四联症，是紫绀型先心病的代表。手术效果不如室间隔缺损，房间隔缺损；更复杂的心血管畸形如单心室、三尖瓣闭锁，手术效果最差。心血管畸形程度越大，治好可能越小。
一般情况下，有的先天心脏病具有遗传性，有的则没有。具体内容如下：
如果心脏病是由房隔缺损、卵圆孔未闭、二叶主动脉瓣造成的，会有一定的遗传性，而法洛四联症和室间隔缺损则没有遗传性。先天心脏病是一种天生就有的心脏和动脉的构造与功能的畸形，一般认为是由于基因、药物、宫内环境、高原环境、母亲高龄等原因造成的。
先天性心脏病是心脏先天性畸形最长见到的一类病，在胚胎的发育时期由于心脏和心脏大血管的发育的障碍导致的解剖结构的异常。虽然是叫做先天性心脏病，但是遗传因素并不是主要的，也就是说这种疾病并不属于遗传性疾病。
先天性心脏病最常见是患儿生长发育明显的落后、体重增长缓慢、体格瘦小，小婴儿表现为吃奶无力、容易出汗，在秋冬季节，这部分患儿可能反复的呼吸道的感染、反复的肺炎，一旦肺炎还容易发生心力衰竭。还有一大类的患儿生长发育不受影响，可能也不会经常有肺部的感染，但是这类患儿临床可看见口唇、手指、脚趾末端甲床青紫，一旦发现青紫，这类患儿常常是复杂型的先天性心脏病，需要到医院做超声心动图来明确的诊断。
先天性心脏病会有呼吸急促、反复呼吸道被传染或者肺炎、生长发育迟缓、水肿、紫绀等症状。但是发生紫绀几率会特别小，如果不及时治疗，导致肺动脉高压并发症，导致血流右向左分流，可能会发生紫绀。
先天性心脏并不是一种遗传的疾病，父亲有先天性心脏病不一定会遗传下一代。
通常情况下，先天性心脏遗传后代的可能性很，若家中有多人存在先天性心脏疾病，进行产前诊断即可，因为先心病的父母其子女再次发生先心病的概率为稍微比正常人高。所以妊娠初期是一个重要的阶段，也是神经系统和内脏的发育，不要受辐照，还应该根据孕周进行排畸检查。
