脊髓空洞症的症状有肢体、躯干对痛觉和温度觉不敏感或者完全消失，但触觉、位置觉等深感觉仍存在。如果脊髓空洞症进行性发展，还会影响身体的运动，出现相关神经支配区的肌力下降、肌肉萎缩、皮肤的神经营养障碍等。
脊髓空洞症是由于脊髓内形成管状空腔而导致的功能障碍，主要影响生活质量，对人的生命无直接影响。临床上，早期发现的脊髓空洞症年轻病人，通过及时有效的手术治疗，大多数可达到临床痊愈。
一般情况下，脊髓空洞的原因有多种，最主要的原因是由先天性缺陷导致的，也就是所谓的小脑扁桃体下疝。因为小脑扁桃下疝气会阻碍脑脊液的正常流通，导致脊椎孔隙形成。
此外，慢性脊髓蛛网膜炎、脊髓内肿瘤如室管膜瘤、星形细胞瘤等、椎间盘突出、黄韧带钙化、脊髓梗死、脊髓外伤等病因，也可以通过对这些实质性损害或压迫脊髓，影响脑脊液循环的机制，引起脊髓空洞症。
脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，是在先天性或后天性致病原因的作用下使脊髓中央管扩大或形成管状空腔，其周围胶质增生，进而引起受累的脊髓节段神经损害症状。
脊髓空洞症是一种缓慢进展的，脊髓变性疾病。病变位置多见于颈部骨髓。主要发作于20到30岁的青年，偶尔发生于儿童。起病比较隐匿，且病情进展缓慢。最早的症状.有双手和前臂皮肤痛觉，温觉丧失。但患者通常在手背灼烧和刺伤后才发现自身的痛觉和温觉的丧失。还会扩散范围到双侧的上肢及胸背部。目前无特效治疗方法，主要采取手术治疗。
脊髓空洞症只要积极治疗，采取一定的措施是可以治疗的，但目前并没有什么特效疗法是可以真正的痊愈。脊髓空洞症是一种缓慢进展的，脊髓变性疾病，病变位置多见于颈部骨髓，主要发作于20到30岁的青年，偶尔发生于儿童时期，起病比较隐匿。
