染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
染色体异常的病因有许多也比较复杂，一旦出现这种疾病后，想要治好是非常困难的，而临床对于此病并没有什么好的治疗方法，对此建议患者在生活中要正确的认识此病，并积极的治疗，对此患者朋友们要特别的重视。
染色体的异常是否能够要孩子，要根据染色体的异常的种类来决定。如果染色体的异常这种种类，不会影响孩子生出来以后出现生存的障碍，是可以要孩子的。首先在怀孕之前和结婚之前，要到专业的地方进行染色体咨询。
男性染色体异常是可以治疗的方法有很多种，可以西医治疗，也可以选择口服中药治疗，治标治本，直达病灶，效果非常的理想。合理的用药，积极的配合医生的治疗，切勿乱用药物，以免影响自身的病情。
染色体异常目前没有什么好的办法来治疗，如果要生育有导致后代异常的可能性非常大，孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3，所以试管婴儿比较好。
