唐氏综合症的查询结果是.年龄风险:1:1200;风险值:1:...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
唐氏综合症的查询结果是.年龄风险:1:1200;风险值:1:290;风险截断值:1:270正常吗
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刘英新 医师 威县七级中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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指导意见:唐氏筛查是通过孕妇血清里的一些蛋白和激素水平,再通过软件算出21-三体的风险率,它的准确性是比较低的,一般为60%,而有权威数据显示唐氏筛查检查出100个高危里只有2个是真的是怀了糖宝宝。所以您不用太担心,给自己太大的心理压力反而对胎儿不好,孕妇年龄在三十岁以下21 三体的发生率是小于千分之一的。如果超过35岁马上做羊水穿刺确定胎儿染色体核型。如果小于30岁,建议你再做一次唐筛(因为这个年龄高危的少)。再次检查还是高危就一定要做羊水穿刺。
胡二 中医科主任医师 邢台康庄内科
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问题分析: 唐氏筛查是通过孕妇血清里的一些蛋白和激素水平,再通过软件算出21-三体的风险率,它的准确性是比较低的,一般为60%,而有权威数据显示唐氏筛查检查出100个高危里只有2个是真的是怀了糖宝宝。所以您不用太担心,给自己太大的心理压力反而对胎儿不好,孕妇年龄在三十岁以下21 三体的发生率是小于千分之一的。
意见建议:如果超过35岁马上做羊水穿刺确定胎儿染色体核型。如果小于30岁,建议你再做一次唐筛(因为这个年龄高危的少)。再次检查还是高危就一定要做羊水穿刺。30-35岁还是做羊水穿刺比较好。
相关问答

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合症不一定是遗传。染色体上的基因受好多因素的影响可以发生改变,如:遗传、辐射、中毒等。家族内没有唐氏综合症的,并不能保证没有这种基因的隐性携带者。化验结果是提示这种疾病存在的可能。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。