怀孕初期由于自身月经不准，化验指标孕酮偏低，后在医生导诊下服用黄体酮和保胎丸，化验结果均正常；以后所有的前期检查没有任何问题，B超还是什么都正常
我想知道为什么会有这个结果，是什么原因导致我这个问题~
问题分析：从您提供的报告单来看，除了可以看出怀孕16周，以及相关数据外，并没有发现异常。
指导建议：针对这种情况，您只需定期做产前检查就可以了。
18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
唐氏筛查是属于一个特殊的孕检手段，检查以后三天左右就会出结果的，如果检测出是高风险，那么还需要做羊水穿刺或者无创DNA检查的，要排除一切影响胎儿发育的因素。如果的确有问题，那么就需要终止妊娠。
唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准。按照医学的规定一步步检查就可以。唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。
唐筛是一周到两周的时间是可以出结果的，要及时就诊，通过大夫给医嘱是需要进一步的去查超声，还是去做无创DNA的检查，还是去做羊穿，要通过筛查的报告结果具体而定。
出现唐氏筛查临界风险并不严重，可以做无创DNA的检查，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况，可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。
