先天性胆道闭锁该怎么治疗?

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我的儿子现在出生有一个多月了,刚有他的时候家人都非常高兴,但是前几天去医院做检查时让我震惊了,医院查出我的儿子患有先天性胆道闭锁症,当时我就傻了。这是一种什么病啊?怎么还会这样?请问我该怎么办呢?先天性胆道闭锁该怎么治疗
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
姜姝臣 妇产科
擅长:带状疱疹、痤疮、性病综合
临床表现 胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产,在生后1~2周时往往被家长和医生视作正常婴儿,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2~3周逐渐显露,粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色,这是因胆色素在血液和其它器官内浓度增高而少量胆色素经肠粘膜进入肠腔掺入粪便所致
向凌瑶 内科
擅长:脊髓病变、重症肌无力
你好,先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化 先天性胆道闭锁 而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应征。
戴听蓉
擅长:中医、骨伤、按摩
预防 胆道闭锁不接受外科治疗仅1%生存至4岁。但接受手术也要作出很大的决心,对婴儿和家庭都具有深远的影响。对于新生儿、乳儿的阻塞性黄疸疾患应进行早期筛选以期作出早期诊断。
向凌瑶 内科
擅长:脊髓病变、重症肌无力
影响预后的因素 1)病人年龄 2)手术时肝细胞变化程度,肝纤维化程度愈严重,预后愈差 3)肝门纤维块内胆管数量与直径; 4)手术技巧和方法 希望对你有帮助
相关问答

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿(年龄小于18岁)肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其中1岁以内中,所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常,病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

问题分析:您好这种情况属于胆道畸形的现象是比较严重的,建议最好还是去正规的三甲医院住院进行治疗。
指导建议:这种情况最好还是手术。一般最好还是肝移植术后看看病情的恢复情况,术后在医生的指导下进行调理。注意定期复查。平时注意适当补钙。饮食注意增加营养。

陈朝主治医师儿科扬州市中医院
擅长:对于儿童咳嗽、哮喘、泄泻、遗尿的中医中药治疗,有一定的治疗经验及独到之处。

朋友你好,建议最好去医院当地三甲医院进行治疗,如果有不明白的地方还可再问。

任朝笛内科河北威县贺营卫生院
擅长:胃炎、胃下垂、高血压、贫血、荨麻疹、湿疹、尖锐湿疣等