儿童先天性肾病综合症(先天性肾病综合症)相对预后较差,但极少有肾功能衰竭发生,大多数病例狐仙感染较重,营养不良,腹泻和水电解质紊乱等症状较多,其治疗方法以对症支持治疗为主。
需缓解水肿、限制食盐、利尿剂如速尿等。需给以高热量充足蛋白质,同样在感染发生时需控制感染,可选用头孢或阿莫西林等。用血管紧张素转化酶抑制剂(如卡托普利)能显著缓解蛋白尿。
小儿先天性直肠肛门畸形疾病没有什么特效药物治疗,主要就是进行手术治疗。可以去当地公立医院儿科门诊,小儿先天性直肠肛门畸形疾病世一种先天性的发育畸形而导致的,容易出现在小儿身上。
儿童先天性肌强直综合征应及时送往当地正规医院治疗,可以采用保守治疗。如果保守治疗效果不明显,可采用手术矫正治疗。术后应进行康复训练。在正常生活中,应该多吃富含钙物质的食物来促进骨骼生长。富含蛋白质的食物也应该多吃,以帮助肌肉形成。
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿(年龄小于18岁)肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其中1岁以内中,所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常,病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
巨睾症首先要明确病因。如果是单纯的睾丸增大,只需定期复查不需要治疗。如果是由于睾丸炎症导致的睾丸增大,需要抗炎治疗,如果化脓需要手术切除。如果是由于睾丸肿瘤导致的睾丸增大,需要手术切除,切除后根据病理类型决定放、化疗和是否行腹膜后淋巴结清扫。如果是睾丸鞘膜积液导致的行睾丸鞘膜积翻转术,临床上无病态的巨睾症概率很低。对因治疗很关键。