是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查，发现21三体临界风险，需要做下一步进一步检查，可以进行无创DNA，或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能，就是孩子有智力低下的可能，应该引起重视，需要唐氏筛查，提示临界风险和高风险，都说明孩子有发育畸形的可能，需要预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能。
唐筛是一个筛查是否患唐氏病的手段，唐筛低风险说明生唐氏儿的几率很小，临界风险值表示有患唐氏儿的可能性增加。去做一下无创DNA或者羊膜穿刺确定下，六个月左右做四维排畸超声检查。孕期要保持良好的心态。
21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的，出示结果只是提示需要进一步检查，排除异常的可能性。
唐筛21三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为百分之60到80，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示正常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。
