川崎病是可以恢复的，而且很少复发。但早期有冠脉扩张或心肌炎等川崎病并发症时，积极治疗后会好转，但部分会留下心血管扩张或冠脉瘤等后遗症，甚至后期引发冠状动脉硬化心脏病。
一般情况下，阿司匹林可以治疗川崎病，但是不能完全、单纯的应用阿司匹林来治疗川崎病。
川崎病的病变一般是免疫反应引起的血管炎，通常需要应用阿司匹林进行抗凝以及退热处理，还需要应用丙种球蛋白来减轻和预防免疫损伤造成的冠状动脉病变。
所以，如果儿童患有川崎病，医生一般会应用阿司匹林配合丙种球蛋白来联合治疗。
一般情况下，宝宝川崎病恢复期有以下症状：在川崎病性恢复过程中，大多表现为指尖膜状蜕皮。川崎病对心脏的血管损伤很大，如果不及时处理，会导致心脏的血管退化和扩大，甚至要进行心脏移植手术。在接受正规的治疗后，川崎症儿童的眼色会从红色转为白色，口角的干燥情况有所改善，舌头也会恢复到原来的样子，手脚肿胀消失，淋巴结也会慢慢缩小。
川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
