先天性动脉导管未闭是一种常见的先天性疾病。当一个孩子还在母亲的腹中时，在肺动脉和主动脉之间有一条通道，称为动脉导管。胎儿无法自主呼吸获取营养，必须依靠母亲的血液来滋养身体的各个器官。动脉导管将胎儿的血管和血管连接起来，将母亲的血液输送到身体的各个部位。
婴儿一出生，就能通过肺部进行呼吸，为自己的身体输送营养，然后血管收缩，最后形成一条韧带。如果动脉导管不收缩，只留有不正常的血管通路，则称为动脉导管未闭。
先天性动脉导管未闭要做X射线检查、心电图、冠状动脉造影等检查。
脉导管未闭是小儿先天性心脏病的常见类型之一，占先天性心脏病发病总数约9%～12%，通常来说，要做X射线检查、心电图、冠状动脉造影等检查，其中X射线检查是通过X射线诊断疾病的方法。分普通检查、特殊检查和造影检查；心电图是利用心电图机从体表记录心脏每一心动周期所产生的电活动变化图形的技术；冠状动脉造影是一种较为安全可靠的有创诊断技术，对于诊断先天性动脉导管未闭的病情具有比较好的效果。
一般来说，先天性动脉导管未闭主要是以下原因引起的。具体分析如下：
先天性动脉导管未闭，可能是妊娠期间宫内窘迫、窒息、严重感染、早产儿动脉导管的管壁平滑肌发育不成熟等原因引起的。这种情况下，需要及时到医院检查，然后在医生的指导下进行相应的治疗，从而帮助缓解不适症状。
生活中，患者应当多休息，避免过度劳累，饮食方面保证营养摄入充足，注意保暖，避免着凉感冒。
通常来说，先天性动脉导管未闭会有很多症状表现，具体分析如下：
该病主要表现为劳累后心悸、气急、乏力、易发生呼吸道感染、生长不良等。后期肺动脉高压会导致下半身发绀，发生反向分流。典型的症状为在胸骨左侧边缘的第二肋间出现持续的机械噪声，并伴随着震颤。在心尖区，由于二尖瓣相对狭窄而引起的舒张期杂音仍可听见。
3mm的先天性室隙缺损并不算太严重。
3mm的心肌缺损的血液量很少，不会造成血流动力学上的变化，而且没有严重的充血性心力衰竭，若室间隔缺损发生在基部，则该缺损可以动态随访，不必进行手术治疗。一般情况下，孩子的发育和发展都不会受到很大的阻碍，需要定期的带病人来医院进行检查。对于没有完全关闭的儿童，最好在3-5年内进行外科或医疗干预。
先天性室间隔缺损也是可以自愈，室间隔缺损是婴儿最常见的一种先天性心脏病，有一部分婴儿在出生以后会慢慢的能够治愈的，但每个婴儿的情况不一样，所以还是要根据婴儿具体的情况来进行判断。
