可以通过手术治疗，否则健康肾会受影响的。单肾宝宝主要是由受精卵或染色体异常引起的。器官的异常或缺失是畸形的病理状态之一。单肾宝宝的器官结构在母体就已形成，所以单肾宝宝属于先天性畸形。
一般情况下，先天性腓骨缺如可能是基因突变、接触有害物质等原因引起的，具体内容如下：
1.基因突变：如果在DNA的复制过程中，出现了个别碱基缺失、增添、代换等情况，可能会影响遗传信息，从而导致基因突变，这可能会引起先天性腓骨缺如。
2.接触有害物质：如果女性在孕期时长期接触化学物质、物理射线等有害物质，可能会对胎儿的正常发育产生影响，从而出现先天性腓骨缺如的情况。
一般来说，先天性骶椎和腰椎缺如的治疗方法有以下内容。
一、手术治疗：先天性骶椎和腰椎缺如患者，通常可在医生的指导下通过
脊柱融合手术、截肢手术、股骨近端伸展性截骨术矫正、骨盆扩大术等手术的方式进行治疗。
三、其他治疗：先天性骶椎和腰椎缺如，通常还可在医生的指导下通过
康复功能锻炼达到治疗的效果，有助于缓解不适症状。
左侧的肾脏缺如和左侧的肾脏萎缩这两种情况可能没有多大的区别，因为以前检查左侧的肾脏缺如，现在即使是左侧的肾脏萎缩也应当很明显，没什么功能了，如果只有一个健康的肾，也可以保持不影响正常的生活寿命。
先天性腓骨缺如的治疗方法是预测为小腿轻度不等长者，治疗的目标是矫正小腿不等长和足部畸形。
患者在生长期可暂时垫高鞋底克服肢体不等长，再于适当时机选择正常侧小腿的骨骺阻滞，以致于在骨骼生长停止后，使双小腿的长度相等。如果肢体均衡性手术远不能纠正预测的肢体长度差异，应建议进行Syme截肢术及安装假肢。对于较严重的足部畸形，广泛的软组织松解术难以获得一个真正跖行足，较严重的足部畸形也伴有重度的肢体短缩畸形，应行早期截肢和假肢性重建。
病人年龄较大，完全适应畸形手的生活习惯，尺骨严重弯曲，血管及神经短缩病变也越来越重，即使行手术矫正，病人难以接受，且易发生严重并发症。先天性桡骨缺失的范围从简单的桡骨发育不良到完全的桡骨缺失。这种畸形可以是孤立的缺失，但更常见的是，在某种程度上，同时存在几种畸形。
