我的NT当时是29mm,唐筛21三体综合风险是1/530(

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我的NT当时是29mm,唐筛21三体综合风险是1/530(
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
梁佳佳 医生会员 河北省鹿泉市妇幼医院妇产科 一级甲等
擅长:阴道炎 子宫肌瘤 不孕不育
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问题分析: 你好,唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,游离雌三醇(uE3),开放性脊柱裂结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性。目前21三体综合风险是1/530,属于低风险值。可以不必管它。
意见建议:NT:是颈部半透明厚度,一般使用NT≥3mm为异常标准,检查NT首先要确定胎儿的顶臀长在45—84mm之间,才能去评价NT的厚度。因为NT的正常值都是在45—84mm之间的胎儿研究统计出来的。根据你的病史看,可以做个头臀长度。以利判断情况。目前可以暂不做染色体检查。希望对你有所帮助。
相关问答

胎儿nt增厚7.5mm是不正常的。
刚怀孕的女性,需要去医院进行任何的常规检查,发现胎儿nt值在7.5毫米是不正常的。正常的范围在2.5mm以下。如果超过这个范围后,都算不正常的,说明较厚,导致胎儿变成畸形的可能性较大。孕期可以去医院进行检查,做b超,观察胎儿是否为畸形。此外,孕期应该定期去医院进行产检,观察胎儿的胎心,检测胎儿胚芽等情况,判断胎儿发育是否正常,避免胎儿出现发育差错。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

有,NT是检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。检查结果颈后透明带小于3MM为正常,不过此筛查和唐筛一样,只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险,并不是一个确定的诊断结果。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

肺部结节六毫米是比较大的,可以手术切除。风险性是很小的如果是第一次发现,可以六个月复查一次,如果没有变化,那就1到2年复查一次,如果有增大的趋势,那再手术切除,可以做胸腔镜,微创切除。

何洁副主任医师内科中日友好医院
擅长:肺癌、睡眠呼吸障碍等疾病诊治。

nt值0.8mm是正常的,只要小于2.5mm就属于正常范围。如果大于2.5mm,就考虑胎儿有患唐氏综合征的风险,就需要进一步做无创或者羊水穿刺确诊。nt检查是通过彩超检查胎儿颈项透明带厚度。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

通常情况下,nt增厚11.8mm对胎儿是有影响的。
正常的nt厚度应当在2.5毫米以内。如果怀孕在11~14孕周,检查nt增厚达到11.8毫米,一定要提高警惕,这是胎儿发育异常的突出表现,很有可能表明胎儿患有染色体异常。
为了确定胎儿的健康状况,排除胎儿患有染色体疾病的可能,孕妇一定及早去医院,进一步做无创DNA检查,必要的时候可能需要做羊水穿刺确诊。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

nt检查是一种筛查项目,它的危险程度要与其它的筛查手段相结合。2.8毫米是一个关键的数值,必须进行进展检验。如果胎儿在NT2.8mm的时候出生,并且是畸形的,那么就必须要按照孩子的病情来进行治疗。胎儿尚在子宫内,应结合唐氏筛查、系统B超、无创DNA/羊水穿刺等综合分析。有染色体异常、胎儿畸形的诊断。为了防止生下的孩子没有生育能力,或者患有严重的疾病,必须要有足够的财力支持才行。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。