羊水检查主要用于产前诊断，尤其是在高风险或非侵入性DNA检测，需要羊水检查胎儿染色体核型分析，基因和基因产品检测，目的是为了排除胎儿染色体疾病，以确定胎儿是否有染色体疾病和遗传性疾病。
一般来说，羊水检查都能查胎儿以下问题：
一、培养羊水当中胎儿脱落的细胞，在分析其中的染色体和DNA，可以检测胎儿是否患有遗传性疾病。
二、可以检测羊水当中是否存在宫内感染的致病菌。
三、化验羊水中的代谢产物含量，可以判断胎儿是否存在代谢性疾病。
建议孕妇在怀孕期间，注意饮食均衡，多吃新鲜的水果和蔬菜，并且注意休息，同时还需要避免进行性生活。
在怀孕11~14周去医院做nt检查，nt检查是为了在孕早期了解胎儿是否存在胎儿生长发育方面的异常，当怀孕15~20周的时候，去医院做唐氏筛查，检查一下胎儿是否患有唐氏综合症的危险系数。
羊水过少了，羊水过少在这种孕周，大多数是由于胎儿的畸形造成的，但是有些肠道和肾脏畸形是没法通过b超来检测的。还想要这种宝宝，就只能每次做好产检了。可以和医生沟通，做一个羊水穿刺。
停经一周以上就要去妇科做B超检查，看看是否是宫内怀孕，这个时候可以看见妊娠环了，孕7周就可以看见胚芽和胎心了。早孕期也就是怀孕前三个月可以去医院建立产检手册，早上空腹去抽血检查，了解全身的健康情况，有没有合并其他的疾病。
