什么是多肌炎?多肌炎怎么形成的

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一个月前,浑身肌肉疼痛,然后双下肢无力,上肢无力,头晕,核磁,肌电图,什么都查不出原因,这是不是多肌炎? 什么是多肌炎?多肌炎怎么治
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张清伦 副主任医师 威县人民医院外科 二级甲等
擅长:脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见:你好.你的情况可能是软组织损伤.建议可以服麦白霉素.氯唑沙宗.严重的话必须上医院治疗. 祝您健康‘
唐诗曼 皮肤科
擅长:女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
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成人型原发性特发性皮肌炎;包涵体肌炎(IBM);合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎;多肌炎或皮肌炎合并各种结缔组织病的重叠综合征,包括混合性结缔组织病和硬化性皮肌炎.多肌炎和皮肌炎的某些临床表现与进行性系统性硬化症相同,有时与SLE或血管炎相同.
汤从蓉 精神科
擅长:精神分裂症,神经症
病因不明。细胞介导的免疫反应对肌肉起着重要作用。病毒也可能参与致病:在肌细胞内业已发现微小RNA病毒样结构,用电子显微镜还在皮肤和肌肉血管壁的肌细胞与内皮细胞中,发现了类似副粘液病毒核壳体的管状包涵体。
沈鹏臣 皮肤科
擅长:荨麻疹、牛皮癣、白癜风
你好,多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即皮肌炎),结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌.病因不明.可能是由自身免疫反应所致.祝你健康。
朱利雅 五官科
擅长:口疮、唇腭裂、种植牙
多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即皮肌炎),结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌.病因不明.可能是由自身免疫反应所致.
谢添龙 儿科
擅长:性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
本病并不少见,发病率低于系统性红斑狼疮和进行性系统性硬化症,但比结节性多动脉炎高。男女之比为1:2.任何年龄组的人都可以发病,但发病率最高的是40~60岁者,或为5~15岁的儿童。
刘心语 妇产科
擅长:生发、植发、皮肤过敏
恶性肿瘤与皮肌炎(多肌炎要少得多)的相关现象提示肿瘤可以引起肌炎,这是由于针对肌肉和肿瘤的共同抗原发生免疫反应的结果。
相关问答

多肌炎主要累及四肢近端及颈部肌,颈部甚至咽部肌肉无力和萎缩,严重者导致心肌、呼吸肌群受累,引起死亡,多肌炎一定引起重视,如果累及呼吸肌,导致病人的窒息死亡,还是很严重的,刚开始的症状不明显,会有乏力、肌肉压痛感,要尽早进行治疗,以免病情加重。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多肌炎是一种自身免疫性疾病,不太好治,一般是不能被治愈的,但是经过合理的治疗,能够使病情达到一种长期缓解的状态,称为临床治愈。多肌炎病因不明,可能是由自身免疫反应所致。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多肌炎是一种以肌痛、肌无力为主要表现的一个全身性自身免疫性疾病。多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症、变性等改变,结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

这种病是一种自身的免疫系统的疾病,主要的症状表现就是四肢近端,肌肉无力,有明显的压痛感,患者还会有恶性肿瘤的发生,所以患者发现病情应及时治疗,一般病情较轻,通过治疗是可以治愈的。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多肌炎如果是单纯四肢无力的治疗相对简单,如果涉及到脏器,治疗就比较复杂。多肌炎就像红斑狼疮、干燥综合征、硬皮病一样,会引起脏器问题。最常用的是激素。多肌炎在很大程度上要靠激素控制炎症,也会用到一些消炎镇痛的药物缓解病情。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

问题分析:你好,皮肌炎是一种皮肤和肌肉的弥漫性非感染性炎症疾病,主要表现是肌肉发生炎症引起肌无力,疼痛及肿胀。可伴有多种器官损害。
意见建议:你好,因为肺间质纤维化的晚期会导致呼吸衰竭,所以建议及时治疗,最好中西医结合治疗,最好找全国的名老中医治疗调理。

万清辉副主任医师内科南京市浦口区中心医院
擅长:高血压,冠心病,脑血管意外,高脂血症,老年病保健