皮肌炎是怎么形成的?机理是怎样的?
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刘英新 医师 威县七级中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
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指导意见:皮肌炎是一种风湿免疫性疾病,属于免疫系统紊乱,一般原因不祥,但发病后需要积极控制病情的,定期风湿免疫科门诊复查。
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汤浩医师 助理医师 成都温江清阳社区门诊内科
擅长:慢性乙肝的治疗与保养
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皮肌炎为病因不明的结缔组织病,根据临床可分:(1)多发肌炎型;(2)典型皮肌炎型;(3)儿童皮肌炎型;(4)合并恶性肿瘤型;(5)与其他结缔组织病重叠型。各型情况均有明显差异,因此预后不同。其中儿童型发病前常伴上呼吸道感染,无雷诺氏现象和皮肤变硬,但病变部易发生钙质沈着,甚至使活动严重受限。迅速给予抗生素和皮质激素,加用氢氧化铝凝胶及低钙饮食,加强钙化感染部或溃疡部治疗,控制病情,预后比成人好。年龄愈大者伴发肿瘤机会愈大。国内统计肿瘤发生部位以胃、卵巢、子宫、胆囊、鼻咽部、肺和食道多见。对年长患者及时检查有无肿瘤,非常重要。多发性肌炎尤其与其他病重叠的病例亦应及时发现,以足量药物进行治疗,防止症状加重,肢体畸形,防止心衰或呼吸衰竭严重症状出现,使疾病最终获得缓解。
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不会传染,皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征,常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。皮肌炎没有传染性,但具有一定的遗传性。

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擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎是一种起病隐匿,主要是累及横纹肌,淋巴细胞浸润等原因导致的自身免疫性慢性疾病。是一种非化脓性的炎症病变,它的病情迁延难治,可伴有或不伴有多种皮肤损害。同时,皮肌炎也可能会引发其它多种疾病。

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如果出现了皮肌炎后,就会在初期发现有肌肉方面的变化。多数会出现皮肤的症状表现,这种症状主要就是皮肤损害,有的症状比较轻微,但是也会出现皮损严重的狰狞在,所以如果发现皮肤有损害的程度,或者是在面部有一些紫红色的斑块,就应该及时去诊断,避免错过最佳的治疗皮肌炎的时间。

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皮肌炎最常见、最明显的症状是皮损。有些病人会有一些皮肤损伤。专家说,典型的皮肤损伤是以上睑为中心的非肿胀的深紫色红斑。在关节的伸展表面、手的背部、远端指间关节和指甲周围的皮肤上可以看到红斑。它也发生在胸部和颈部的V形区域。随着病情的发展,病灶萎缩,鳞片瘙痒。少数病人有皮下钙化。

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可以治疗好的,皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征,多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确,目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。

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随着目前早期诊断与积极治疗,皮肌炎的病人预后已得到了明显的改善,五年存活率由使用激素前的60%升至80%。皮肌炎的病人死亡原因主要是肺脏、心脏和其他系统并发症,病程越长,开始治疗时肌无力越重死亡率越高,有肌肉无力、吸入性肺炎和肺间质纤维化者的预后较差。

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