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王倩
医师
南和县医院妇产科
擅长:先兆流产,习惯性流产,流产合并感染
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指导意见:胆道闭锁的发生有几种学说:(1)某些基因的先天性异常,如MDR3、Inversin基因突变,引起胚胎期胆道的管道化过程停止发生胆道闭锁。(2)病毒感染学说,这是目前研究最多,也是普遍认为胆道闭锁的主要原因之一。(3)炎症和免疫调控失调学说,可继发于病毒感染。
您好,胆道闭锁可能是一种与婴儿肝炎病理过程相似的获得性疾病。出生后所见的胆道闭锁是炎症过程的终末阶段和结局,炎症破坏致使胆管纤维瘢痕化并且闭塞。引起炎症的病因以病毒感染为主,如乙肝病毒、巨细胞病毒等,也可能是风疹病毒、甲型肝炎病毒或疱疹病毒。有学者提出胰胆管汇合部位异常也可能是胆道闭锁发生的先天性因素。
您好,患有胆道闭锁体检可见腹部膨胀,肝脏肿大,表面光滑,质地坚硬,边缘圆钝;晚期由于肝内胆汁淤阻,肝纤维变性,胆汁性肝硬化,可出现脾大、腹壁静脉曲张和腹水等门脉高压症状,最后导致肝功能衰竭,肝性脑病常是本病死亡的直接原因。
您好,得了胆道闭锁粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色,这是因胆色素在血液和其它器官内浓度增高而少量胆色素经肠粘膜进入肠腔掺入粪便所致。尿色较深将尿布染成黄色。
李晓凤
无内科
无
擅长:内科疾病,心脏病
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您好,本病由于胆道阻塞,胆汁淤积,使肝实质受损。早期肝可轻度肿大,数个月后即可发展为严重胆汁性肝硬化,肝脏明显肿大,质地变硬,表现为褐绿色,呈细颗粒状或结节状。切面可见网络状灰白色结缔组织增生。
您好,胆管闭锁的早期诊断仍十分困难,所使用的诊断方法形式繁多,手段各异,均需结合临床及实验室检查进行综合分析,辅以核素检查、胆道造影及肝穿刺活检。对诊断困难者主张早期手术探查。
唐诗曼
皮肤科
擅长:女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
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您好,胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产儿,女性多见,约占2/3,在生后1~2周时往往被家长和医生视为正常婴儿,大多数并无异常,粪便色泽正常。渐进性黄疸,巩膜黄染是最早的体征。