您好: 我是新疆的一名进行性肌营养不良症的患者.....

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您好: 我是新疆的一名进行性肌营养不良症的患者,女,现年36岁。92年(16岁)开始右上肢活动受限、腿软,走路易摔跤。95年在新疆医学院就诊为混合性股营养不良病,医嘱适当锻炼,避免劳累,口服维生素E,肌生注射液,无好的治疗办法。96年去河北石家庄开发区吴以岭研究所吃中药治疗了半年,效果不明显,中断治疗至今。现症状逐渐加重,行走困难,腰部酸困、酸痛、乏力。近期又能做了心肌酶,结果为:血清天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、血清a羟基丁酸脱氢酶、血清肌酸激酶均为正常,血清肌酸激酶—MB同工酶活性测定值为27;肌电图结果为四肢肌源性损害。 我们得知您对此病有丰富的诊治经验,十分高兴。想询问目前此病有无新的治疗办法和新的药物。
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于飞 医师 威县章台中心卫生院内科 一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎
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指导意见:进行性肌营养不良症是一种发生于肌肉的遗传性疾病,病因与遗传基因有关对进行性肌营养不良症的病因有许多学说如,血管源性,神经源性,肌纤维再生错乱,及细胞膜功能障碍等,临床上分为1.假肥大型,2.肢带型肌营养不良,3.面-肩-肱型肌营养不良,4.远端型肌营养不良,5,眼肌营养不良
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赵国华 医师 河北省邢台市界屯村卫生所内科 一级丙等
擅长:食物中毒,药物中毒,重金属中毒
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指导意见:不能,因为转氨酶高表示肝脏不是很稳定,此时怀孕的话有可能会导致加重肝脏的承受能力,造成病情加重。建议在转氨酶正常之后在进行怀孕。
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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院内科 其他
擅长:高血压、心脑血管病
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指导意见:您好!进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)。
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仇模健 江西人民医院其他
擅长:常见疾病营养指导
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问题分析: 您好!进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)。 中医治疗疾病,历来重视辨证施治的治疗原则,但同时也包含辩病论治的内容。辨病是根据患病部位 特异的病因、病理及病状特点,以辨析诊断疾病,故辨病论治就是针对患病部位特异的病因、病理及症状进行治疗,以达到治愈疾病的目的。即辨病反映疾病的全过程的综合诊断,具有相对稳定性。辨证论治是反映疾病全过程中,某一阶段的临床诊断,针对该阶段的诊断,确定治疗。具有相对的灵活性。我们通过大量临床观察发现DMD病人的临床表现主要是肌肉萎缩以后引起的一系列症状。其病机为肝肾亏虚,肝风内动、脾气虚弱、痰瘀互结。中医辨证虽有肝风症、肝肾两虚症、脾虚症的偏重不同。但反 应到每个病人则三者往往相互兼夹,很难区分为单一的证型。所以,我们采用辨证与辩病相结合的方法。抓住了肌肉萎缩这一主要环节,遣方用药,应用肌康宁治疗DMD,取得了一定疗效。
意见建议:肌营养不良患者一定要有耐心和信心,切不可半途而废,或者是三天打鱼两天晒网。治疗肌营养不良一定要到正规的医院进行治疗,只要找准病因和正确的治疗方法,长期坚持治疗,肌营养不良治愈就不是什么困难的事情。
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相关问答

进行性肌营养不良症会遗传。
进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

进行性肌营养不良的基本症状有发育不正常,比同龄的孩子慢,行为也和正常的孩子不一样,比如走路摇摆不定,爱摔跤等。也有可能影响智力的发育,常有表现为反应迟钝。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

其实进行性肌营养不良是一种由于先天性的基因缺陷而导致的疾病。而且由于每位病人的病情症状都不一样,接受专业治疗的时间长短也不一样,因此,病人存活的时间也就是无法确定的。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

进行性肌营养不良症不一定会遗传。属于基因的问题,只是遗传的概率会高一些。这个病只能对症治疗。控制缓慢进展。保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

进行性肌营养不良症属于一种原发性骨骼疾病,主要是因为遗传因素所导致,临床症状多为肌肉萎缩、肌无力以及存在一定程度的运动障碍,日常活动造成了极大的不便。表现出来的不同症状,一般可以分为假肥大性肌营养不良症、肢带性肌营养不良症、眼肌性肌营养不良症以及远端性肌营养不良症等。假肥大性多见于儿童,其患儿的性别多为男性,一般表现为骨盆带肌无力、走路缓慢,肌张力较低,不及时加以控制的情况下病情发展的很快。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短,平均波。还有心功能检查,90%DMD患者伴有心脏损害,一般心电图检查多可出现窦性心动过速,异常R波,V1导联S波变浅,深的Q波,P-R间期缩短,以及束支传导阻滞等异常。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。