胎儿十二指肠闭锁还能要，注意定期检查即可。
胎儿十二指肠闭锁是胎儿严重肠道畸形，B超提示十二指肠局部状、胃泡明显扩张，两者在幽门处相通。只要不存在其他的畸形，特别是重要器官的畸形，如先天性心脏病，一般问题不大，还能要。等到胎儿出生以后可以进行手术治疗，对胎儿以后的生活质量没有明显的影响。平时注意监测胎动及胎心率的变化，定期产检，出现异常情况及时就医，积极采取治疗。
小儿肠闭锁是一种消化道发育的形状有误，肠道不能完全通畅，这种病症主要是因为在妊娠后期，胎儿的肠道因某种获得性病变改变了肠管的血液供应，导致肠管的发育受到限制或者延后，一经发现要及时治疗。
小儿肠闭锁主要是有呕吐、腹泻、不排大便三种症状。新生儿在第一次喝奶时出现呕吐的症状，呕吐物是黄绿色，并且会随着病情加重，呕吐的现象也会加重。如果远端的回肠是闭锁的，甚至看见扩张肠管为鸟嘴型，出现肠扭转，会导致腹泻。因为肠子食物不易消化，会出现不排大便或排便稀少的情况。
如果患儿有这种疾病，一定要及时完善腹部超声以及x线片，及时给予营养支持。
十二指肠闭锁怀孕九个月，可在孩子出生后做矫治手术进行治疗。
怀孕的晚期可能会有肠管扩张的情况，需复查，进行超声检查，生育后观察孩子排便以及呕吐情况。十二指肠闭锁呕吐的症状出现较早且频繁，腹胀不明显，可能会有少量胎便排出。十二指肠闭锁目前手术治疗已经能降低死亡率，可以待孩子出生后再进行矫治手术，手术前需做详细检查，注意有无合并其他脏器的畸形。
儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后，治愈的可能性较高。
儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗，闭锁部位越高，预后越好，可以根据病情选择不同的手术方法，例如膜式闭锁时进行隔膜切开，盲段闭锁时进行端吻合术，结肠闭锁时先进行结肠造瘘，再进行肠吻合术。
这是一种先天性直肠发育畸型，与遗传和孕妇怀孕时被病毒感染有一定关系，所以孕妇应该在早期避免病毒感染性疾病的发生。可以使用扩肛仪器进行适当的扩肛治疗，必要时还可以在手术下进行内括约肌侧切来松解肛门局部内括约肌的松紧度。如果是完全先天性的肛门闭锁，那么需要进行人造肛门的造型术。
新生儿肠闭锁是婴儿发育的一种先天性畸形，即婴儿吃牛奶，但不能排便，肚子会越来越大，在一定程度上会造成肠坏死，严重危及婴儿的生命。这种肠闭锁药物治疗是无效的。如果确诊，及时操作人工肠道，即重新打开婴儿肠道，确保肠道通畅。
