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    有问必答>全部问题>妇产科>产科综合>我前几天做了《唐氏综合症产前筛查》,报告上的

    我前几天做了《唐氏综合症产前筛查》,报告上的
    ...

    会员802824 女 27 已回复
    我前几天做了《唐氏综合症产前筛查》,报告上的

    检查结果是:

    项目 MoM值
    AFP 0.9335
    HCG 0.4239
    uE3 2.8369
    请问医生是正常的吗?
    需要做羊水穿刺吗?
    医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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    李国顺 河北省威县人民医院内科 二级甲等
    擅长:肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
    已帮助用户: 165470
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    指导意见:值mom低.值越低.胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高.胎儿患唐氏症的机会越高.另外.医生还会将甲胎蛋白值.绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄.体重.怀孕周数输入电脑.由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性.如果化验结果显示危险性低于1/270.就表示危险性比较低.胎儿出现唐氏症的机会不到1%.但如果危险性高于1/270.就表示胎儿患病的危险性较高.应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.
    袁静 医师 大兴区长子营镇朱庄卫生院妇产科 一级
    擅长:妇产科
    已帮助用户: 273263
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    你好:你现在的检查结果是不全面的,看看最后的风险度的报告为好。如果是高风险的就需要进行羊水穿刺、。
    相关问答
    Q: 唐氏综合症检查什么
    更多回复

    在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

    王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
    擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。
    Q: 唐氏综合症做什么检查最好
    更多回复

    般唐氏筛查是在孕15-20周做,一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检或羊水穿刺,从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。

    陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
    擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。
    Q: 唐氏综合症产前筛选检查
    更多回复

    唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

    王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
    擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。
    Q: 唐氏综合症如何检查
    更多回复

    是在怀孕中期的时候做的抽血化验的检查项目,唐氏筛查,只是一个初步的筛查。是根据孕妇的年龄,孕周体重以及胎儿的大小进行综合评估的,如果检查有问题的话,需要进一步检查,比如做羊水穿刺或者无创DNA的检查明确。

    王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
    擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。
    Q: 唐氏综合症主要检查什么
    更多回复

    出现的唐氏综合症,主要是由于先天性的唐氏综合症。是由于遗传因素导致的染色体异常疾病。唐氏综合症是可以治疗的,主要的治疗方式是进行药物保守治疗,尽快带孩子到医院进行检查与治疗。

    周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
    擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。
    Q: 唐氏综合症检查结果怎么看
    更多回复

    唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

    周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
    擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。
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