当前胶质瘤病因不明，基因与环境相互作用是当前胶质瘤流行病学研究重点，有关危险因素可包括遗传因素，电离辐射，化学因素及病毒感染。
除了一些特殊遗传性综合征以外，到目前为止已发现和胶质瘤关系密切的环境因素主要为大剂量电离辐射。临床工作中常碰到一些IT从业者患有胶质瘤的情况，但是否是IT从业者肯定是导致胶质瘤的危险因素目前还缺少大样本支持。胶质瘤与多系统综合征相伴而生，如遗传综合征,Ⅰ型或Ⅱ型神经纤维瘤病和结节性硬化等多与胶质瘤相伴而生。相对来说，本病可有家族聚集的特点，但散发病例中代际遗传较少。
目前对星形胶质细胞瘤的治疗方法是外科手术结合放射疗法和化学疗法。
如果星形胶质细胞瘤是在脑部的不是特别重要的区域，可以考虑进行全切、放疗、化疗等综合治疗。一些星形胶质细胞瘤是在功能区内，在保留正常功能的情况下，尽量多的将其切除，然后再按照病变程度来进行后续的处理。例如，对于星型细胞瘤，需要在手术中同时进行放射和化学治疗。对于I、II级别较低的肿瘤，手术后不需要化学治疗，只需进行简单的观察。对星状胶质瘤的治疗以外科结合放射、化学疗法为主。
星形胶质细胞瘤1-2级是肿瘤，需要手术切除和术后的放疗化疗，你可以去神经外科及时的检查治疗，注意营养的补充，休息为宜，清淡饮食，完善脑部的ct检查，注意术前术后控制感染。
是脑原发性肿瘤发病率最高的一种，治疗是个非常辣手的一类肿瘤，可以手术治疗，但手术治疗风险很大，切除非常困难，因为脑部的组织的结构非常重要，但是神经外科手术，术后还要放疗及化疗，也是主要的辅助检查方法。
胶质母细胞瘤晚期症状可能引起患者失语、肢体活动障碍，有不同程度的偏瘫，偏身感觉障碍，失语，偏盲。有的病人因肿瘤出血而出现脑膜刺激症。晚期患者出现明显的颅高压症状，剧烈的头痛，意识障碍，恶心，喷射性呕吐，会出现恶液质状态。
少突胶质细胞瘤为胶质瘤中的分类。其典型特点为荷包蛋样，即在显微镜下可出现较明显的细胞核，而外围存在一圈空晕，其并非真实的细胞形态，而在病理制片过程中造成的假象。
