一般情况下，左向右分流型心脏病多是先天性心脏疾病。具体内容如下：
先天性心脏疾病可能会有左向右分流型的情况，比较常见的疾病有动脉导管未闭，此类疾病患者的血液可以从左心系统流向右心系统，一般是通过动脉导管从主动脉流向肺动脉。另外，如果患者存在房间隔缺损或者卵圆孔未闭的情况，也会导致心房血液从左向右流动。
房间隔缺损。也就是常说的先天性心脏病，房间隔缺损，因为左房内的压力要比右房内的压力高，所以说就会出现左向右分流。首先应该明确一下缺则口的面积大小，如果说缺口比较小，那就密切的观察，有可能会自己好，但是如果缺口面积比较大，无法治好，那就要考虑做介入微创手术封堵或者外科开胸进行修补。
左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理，会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期，会出现肺动脉高压、充血性心衰，甚至会造成肺动脉高压，最终造成肺动脉高压，进而引起艾森曼格综合症。
心脏左向右分流提示有心脏病变了，考虑是先天性心脏病，目前有心房或者心室的缺损，尽快治疗，需要手术治疗，可以就诊大型公立三甲医院心外科，治疗后可以像正常人一样生活及工作。
分流术可直接将门静脉压力降低，但分流后由门静脉流入肝脏的血液减少，因此胃肠道吸收的营养物质通过肝脏分解、代谢的量亦较少，影响人体营养物质的吸收，采取断流术治疗后，大量的血液仍由门静脉流入肝脏，人体吸收的营养物质仍通过肝脏进行吸收、代谢，患者出现肝性脑病的概率较低，但门静脉高压未得以缓解。
分流性高胆红素血症综合征是由骨髓红细胞或前体产生过多的胆红素，或直接由亚铁红素或四吡咯前体破坏和生成所导致的。
分流性高胆红素血症综合征属于罕见的高非结合（间接）胆红素血症。一般的临床症状有脾大、骨髓红系增生活跃、黄疸、贫血等，一般发生在10～20岁的男女青年身上，检查表现为球形红细胞及红细胞脆性增加、网织红细胞中度增加、尿胆原排泄增加等。分流性高胆红素血症综合征还可能会并发胆红素脑病、胆道畸形等疾病，因此患者一定要在医生指导下积极治疗。
