先天性肛门闭锁,手术意义不大,但能怎么办呢?

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先天性肛门闭锁,手术意义不大,但能怎么办呢?
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王庆文 副主任护师 嘉荫县人民医院内科 二级甲等
擅长:冠心病、高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析: 先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是先天性疾病。婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置。
意见建议:本病的治疗主要是手术,如只有肛膜遮盖者,可行前后纵切口或十字切开,将薄膜剪去,再用食指伸入扩张;如有纤维带者,可将其纤维带切除;如肛膜较厚者,可切开皮肤和直肠,将直肠粘膜下牵,与皮肤缝合。术后扩肛,每周2~3次,直至肛门无狭窄为止。二是先在腹部作一个人工肛门,等小儿长到1~2岁,再作切开腹部或骶尾部的直肠肛门吻合术。
三是用自动间歇电磁吸引治疗锁肛。即作乙状结肠造瘘(即人工肛门)后,把适当的圆柱状铁块(直径在约0.5cm)送入直肠盲段,然后用间歇性磁力吸引装置在体外肛门部位进行吸引,使直肠由高位逐渐下降到低位时,再作低位切开肛门成形术。该方法创伤小,并发症少,肛门***等后遗症较少。
相关问答

先天性肛门闭锁是需要及时进行手术治疗的。手术方式需要依靠宝宝具体病情而定,部分患儿还需要进行几次手术才能完全康复,大部分患儿预后很好。宝宝小,应该好好护理,避免发生吐奶而导致窒息的情况,加强喂养,提供足够营养。平时可以吃一些清淡的食物,可以多吃一些水果蔬菜,有利于补充维生素。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁属于一种先天性的消化系统发育畸形,会影响孩子粪便的排出,不及时处理就会造成孩子死亡。病人应该及时到正规的公立医院进行检查,可以采取手术的方法进行矫正治疗。如果孩子体质较弱,也可以先行肠造瘘手术治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症,该病是常见的先天性消化道畸形,病因不清外观看不见肛门在何位置,临床上主要是手术治疗。如果几次手术还没有治好,个人意见就是转到更正规的医院,进行专业治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症,该病是常见的先天性消化道畸形,病因不清外观看不见肛门在何位置,临床上主要是手术治疗。如果几次手术还没有治好,个人意见就是转到更正规的医院,进行专业治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛闭锁,是新生儿一种先天性发育性疾病,这种疾病可以采取手术治疗,只要通过手术治疗,就可以彻底解决,并不是很难解决的疾病。到正规医院进行检查,然后再做进一步的治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性肛门闭锁是先天性消化道畸形的一种,也是最常见的一种畸形。在孩子出生后没有粪便排出,出现腹胀哭闹的情况,此时观察可以发现正常的肛门处没有肛门,对于无肛门的情况一经发现后也没有别的治疗方法,就是尽早的进行手术了。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。