胎儿发育迟缓，在孕期的时候是比较难以精确诊断的。
胎儿出生后要根据胎儿的体重和发育情况做出诊断。羊水穿刺并不能确定胎儿发育迟缓。但是初步的评估可以通过一些检查方法得到。基础检查可以间接了解胎儿的发育情况，比如孕妇的体重、宫高、腹围等。最后就是B超了。B超检查可能存在高危因素或者胎儿发育迟缓。监测胎儿的发育情况，包括多普勒检查、胎儿血气流检查、辅助物理评分等。但是这只是一个初步的诊断，并不能够完全的确定。
胎儿发育迟缓不一定会出现畸形。
这可能是平时没有注意饮食，或者休息时间不足导致，还有可能是因为基因的问题。
建议孕妇在怀孕期间，要做好相关的产检，需要按时、定时的到医院进行做好检查，通常可观察到胎儿的发育的情况，是否有存在畸形的。
如果是宝宝的发育迟缓，可能就是因为宝宝的营养吸收不好，因此孕妇需要补充更多的营养，多吃一些有营养的东西，喝点孕妇奶粉、鱼汤、骨头汤，对宝宝的发育都是会有很大的帮助。
做羊水穿刺前要先做一下查体，也就是血液分析，尿液分析，肝功，肾功，心电图，凝血系列，如果这些检查结果都是很正常的，可以开始住院。之后要做一次B超，就可以做羊水穿刺了。做完以后需要观察2到3天，如果没有异常才能够出院。
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
羊水穿刺是通过羊膜腔穿刺术抽取羊水，从抽取的羊水中获取胎儿细胞，把取得的胎儿细胞进行培养和染色体核型分析，诊断胎儿有无染色体异常疾病、先天代谢异常等。如果是筛查21-三体综合征，也可以通过做无创DNA检测进行筛查。无创DNA检测，是无创性胎儿染色体非倍体检测。
羊水穿刺后需要休息1周，女性做完羊水穿刺后，需静坐休息2个小时后才可以回家，为了自身考虑，尽量休息1周，前3天应该选择卧床休息，后4天尽量在家休息。如果实在时间紧张，至少要休息24个小时。
