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张可娜
护士
巩义市第一人民医院妇产科
二级甲等
擅长：妇产科
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指导意见：先天性胆道闭锁表现：初生时多数未发现异常，常在出生3-4周时家长才发现婴儿皮肤偏黄，并日见加深，极期呈黄绿色或灰绿色，同时巩膜发黄，泪液变黄，皮肤搔痒而烦躁，大便变淡，渐趋白色，如油灰样，尿色如红茶样，体检腹部膨隆，肝脏肿大、变硬，脾大，腹部静脉显露等。
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征在病理上，肉眼可见肝外胆管壁部分呈炎性增厚，管腔先天性胆道闭锁阻塞不通，部分可消失仅残留一纤维样胆管痕迹 希望对您有帮助！
确诊为先天性胆道闭锁,由于胆管处于闭锁状态,只有手术,方可挽救患者的生命.手术方法是将胆道的远端和十二指肠做端侧吻合,以使胆汁排入肠腔.但在事实上,多数病例由于闭锁的范围过于广泛,或闭锁发生于近侧肝管,没有可资利用的胆道与肠道吻合,这就需要做异体肝脏移植了
除按一般腹部手术常规准备外，应积极改善全身营养状况，输新鲜血液或血浆以提高血浆蛋白含量及纠正贫血。给以足够的维生素A、维生素C和维生素D，注射维生素K以增强其凝血机制，使凝血酶原时间达到正常范围。术前3日应用抗生素，以防感染发生。
孟梓若
无外科
无
擅长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
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先天性胆道闭锁的治疗方法有很多，常见的有手术治疗和肝移植，需要根据患者的病程病情不同进行选择。本期专家观点为您详解先天性胆道闭锁的治疗，帮助您选择合适的治疗方式，早日战胜疾病。
