本人之前做过3次人流 有两次想要孩子了却是胎停孕了,去年在北医三院就诊才知道是染色体的问题检查结果是46,xx,t(2;15)(p21;926)
没有治疗 只是在2011年8月左右做了检查
是否可以再孕?再孕会对胎儿有遗传吗?
导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。
男性染色体异常主要和生育有一定的联系。具体要看是哪一种染色体异常,然后才能作出判断。从生育科角度来判断,可能是一些短臂或者是其他的异常,从而会导致染色体结交以后引起胎儿畸形或者是精子的质量发生了改变。
染色体异常的病因有许多也比较复杂,一旦出现这种疾病后,想要治好是非常困难的,而临床对于此病并没有什么好的治疗方法,对此建议患者在生活中要正确的认识此病,并积极的治疗,对此患者朋友们要特别的重视。
很难治好,一些染色体异常的病人可以被发现。如果由男性内分泌异常引起,应进行系统检查,找出具体原因,并进行有针对性的治疗。同时要尽量调整药物、饮食、生活环境,可以尽量避免。
染色体异常对身体伤害很大,可能会导致不孕不育出现,而且在怀孕之后也可能会引发胎儿畸形,或产生一些先天性的疾病。染色体是不会改变的,染色体异常是不可能进行治疗的,但还要看具体的是什么异常才好具体判断。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。