儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后，治愈的可能性较高。
儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗，闭锁部位越高，预后越好，可以根据病情选择不同的手术方法，例如膜式闭锁时进行隔膜切开，盲段闭锁时进行端吻合术，结肠闭锁时先进行结肠造瘘，再进行肠吻合术。
新生儿先天性的肠道闭锁，这个还是属于较为严重的发育胃肠道畸形，那么需要进一步的检查判断畸形的部位和程度。如果是不是很严重的畸形，可以考虑手术治疗，但是如果是畸形很严重，这个就比较麻烦，暂时可以营养液支持。
治孩子症状的方法是选择手术。如果手术已经完成，你必须注意孩子的卫生习惯，以避免一些细菌感染。你需要每2-3天去医院复查一次。这孩子现在相对年轻，生命体征不稳定。有时会导致心脏衰竭和手术并发症，所以需要仔细观察。
问题分析：先天性肠闭锁与狭窄是胚胎时期肛门、直肠、结肠发育异常，造成直肠、肛门、结肠的狭窄甚至完全闭塞，从而导致排便异常的情况。属于先天性畸形病变。
意见建议：对于先天性肠闭锁与狭窄的唯一治疗方法就是外科手术治疗。
先天性肠闭锁是一种比较严重的先天性消化道畸形，这种患儿出生以后，唯一的治疗方式是手术治疗，只有手术治疗才有可能挽救患儿的生命。手术的方式需要根据患儿闭锁的部位、闭锁的程度和闭锁的类型来进行选择。如果是隔膜型闭锁，可以行肠壁切开膈膜切除手术。如果隔膜的位置在十二指肠乳头附近，可以行避开隔膜的短路手术。如果闭锁发生在结肠，许多患儿需要进行结肠造瘘手术，待患儿经过一段时间的发育以后，再行二期手术将结肠还纳。如果闭锁的部位是在空肠或回肠，一般来讲需要进行肠管的重新吻合手术。如果出现比较严重的并发症，如闭锁的肠管穿孔、弥漫性腹膜炎等比较严重的情况，有时候肠管吻合术无法进行，需要进行造瘘手术。
先天性肠闭锁是属于一种先天性消化畸形的病。可能是胎儿发育时期，肠管血液循环出现障碍引起的，如果有先天性肠闭锁的症状，通常会引起呕吐、恶心以及排便不畅等症状，如果经常有恶心呕吐等现象，要及时去医院进行检查，需要根据检查结果做相应的治疗，必要时可以通过采取手术的方式能达到一定的缓解作用，术后要做好伤口护理，避免出现感染。
