儿童重症肌无力能治好，重症肌无力是一种免疫性疾病，激素治疗是治疗重症肌无力的常用方法。免疫抑制剂，但使用免疫抑制剂一段时间后，如半年左右，当重症肌无力患者病情没有明显改善时，重症肌无力病人需要停止使用这种激素。只要及早采取适当的治疗，就不会太难治好重症肌无力。
确实有一小部分重症肌无力的病人，在治疗后是可以完全的缓解，但是大部分的重症肌无力的病友可能会需要服用药物来维持，或者是改善自身的症状，但是重症肌无力出现瘫痪的几率还是比较少的，所以在出现疾病之后，应该结合自己的情况来针对性的治疗。
重症肌无力病人的治疗途径是由许多因素决定的，包括疾病的严重程度、分布、疲劳感的进展程度、功能受损程度等。周身无力，考虑是全身醒重症肌无力，这类胸腺切除，术前给予药物的免疫抑制治疗，及血浆置换或免疫球蛋白，以降低手术风险。术后应该采取免疫抑制治疗。
一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。
这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是，具体分析如下：
1、患有甲亢主要临床表现为，怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。
2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。
3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。
4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。
5、肌电图以渐减波为主，即初为电位正常值，后波幅或频率逐渐降低。
重症肌无力病人神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少，受体部位存在抗乙酰胆碱受体抗体，且突触后膜上有免疫球蛋白和复合物的沉积。所以胸腺瘤会导致重症肌无力。
