肌萎缩侧索硬化是什么病,该怎么治?

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肌萎缩侧索硬化是什么病,该怎么治?得了这个病我应该怎么办啊,有没有哪些东西我是不能吃的,哪些事项是要注意的?我现在很担心,要不要去医院看?肌萎缩侧索硬化是什么病,该怎么治?
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宋西振 医师 山东省圣水峪医院中医科
擅长:中医科各类疾病
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指导意见:无有效疗法,以对症为主。 一、呼吸困难者,吸氧,必要时辅助呼吸。    二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡。    三、神经营养药物
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向从梦 心理诊所
擅长:强迫症,抑郁症,焦虑症等
本病为运动神经元病,是一种青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾病。发病年龄在20-40岁之间,30岁为发病高峰,女性稍多,男女之比约为1∶1.2。病因可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。起病以亚急性为多,特点为病灶多发,临床表现多变,病程多波动,常有缓解与复发。
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莫绿春 其他
擅长:饮食营养、不良嗜好
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少数病人起病早期有尿频、尿急,后期有尿潴留或尿***。部分病人有阳痿与性欲减退。现代医学目前尚无针对性的治疗药物。可以应用激素和免疫抑制剂等。上呼吸道感染、手术、外伤、其他感染性疾病、受寒、分娩、精神刺激、过度劳累等因素,均是本病可能的触发因素。
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吴丽萍
擅长:外科其它、前列腺、男性不育
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由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元,且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND,故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。
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刘心语 妇产科
擅长:生发、植发、皮肤过敏
兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡,可能由于星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现,一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。
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于娜诗 五官科
擅长:龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物,如抗甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等,但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为,MND不属于神经系统自身免疫病。
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相关问答

可以的。中西医结合治疗可以控制继发性疾病,恢复部分神经功能。本病属于神经退行性疾病,是一种慢性神经侵犯性损伤疾病,发病后很难治疗。病情严重时,可侵入脊髓前角细胞、脑干神经核和大脑运动皮层锥体细胞,导致呼吸困难、吞咽障碍,危及生命。中西医结合,扩大受影响神经微循环的血液循环,营养神经,使血液供应阻止疾病的发展。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病,人们通常称为渐冻人症,这种疾病的病因至今并不明确,可能与遗传或者基因缺陷有关系,有部分的环境因素,如重金属中毒,也有可能造成运动神经元的伤害。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

肌萎缩侧索硬化的治疗目前一般是对症治疗,适当锻炼,注意加强日常生活护理,如注意呼吸道、消化道的功能,要多翻身以防止压疮发生。具体到个体用药,建议到医院检查,遵医嘱用药。

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肌萎缩侧索硬化症起病不明显,不易察觉,病情发展也相当缓慢,最初会出现轻微的肢体肌肉萎缩,同时觉得肢体无力,小臂的症状最为明显,紧接着四肢的腱反射表现的不那么敏感了,临床上表现出脊髓型肌肉萎缩。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

激素对本病的治疗疗效甚微,可食用中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。

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症状是肌肉萎缩,无力,渐冻症,也称运动神经元病,是一种慢性疾病。这种病的临床特点是:隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。

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