唐氏筛查是一项排查胎儿是否有唐氏综合征或先天愚型的风险的检查。而如果有这种病，孩子就会有严重的智力障碍。筛查有高风险，虽然不是一定会得这种病，但为了确诊，就需要进一步检查，做羊水穿刺等方面的检查，排除疾病，及时处理。
唐氏筛查的正常数值，没有规定的判断标准，国际标准为1比270，但是不同的医院所给出的标准也是有所不同的，要具体判断。如果数值大于医院的标准值，代表胎儿可能有患病的危险存在。反之，如果数值小于医院的正常值，代表胎儿发育健康。如果报告单上显示有高风险，孕妇应该进一步做检查来判断胎儿的情况是否健康。
怀孕后进行唐氏筛查，18三体筛查是低度危险，开放性神经管畸形高危，说明发生神经管异常的可能性高，但不一定发生。检查不能判断是否畸形，只是说明发生几率高，妊娠20到24周进行超声检查，超声检查可以确定有无畸形，不用进行羊水穿刺。
唐氏筛查结果中的HCGB，就是指游离的绒毛膜促性腺激素水平，妊娠期正常值在0.5-2.0之间。唐氏筛查结果出现HCGB偏高，属于不正常的结果。但是，单一的这一项检查结果轻微偏高，并没有实际意义。
唐氏筛查检查主要用于判断胎儿是否存在遗传病和智力方面的疾病。
唐氏筛查主要是检查21三体、18三体综合征及开放性神经管缺陷畸形的风险，一般情况下只是一个风险值的评估并不是确诊检查项目。孕妇进行唐氏筛查结果为高风险的，需要及时到医院进行羊水穿刺检查，才能够明确诊断胎儿是否患病。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。
