宝宝可能会得巨结肠，具体内容如下：
巨结肠是一种先天性的疾病，一般宝宝可能会得巨结肠，在其出生之后不久通常会出现有临床的症状。如伴有不完全性的肠梗阻、胎粪排出延迟、腹胀、呕吐、结肠炎等病症，可能会影响营养吸收，出现严重的营养不良、消瘦、贫血等症状。通常需要进行下消化道的造影或者拍腹部CT进行明确，先天性疾病具有不确定性，任何宝宝都有一定可能得巨结肠。
一般情况下，先天性巨结肠临床表现为新生儿的急性完全性肠梗阻，年长儿、青少年和成年人的慢性便秘。具体分析如下：
通常来讲，先天性巨结肠又称无神经节细胞症，是指病变肠段由于缺乏神经节细胞处于痉挛状态，导致肠内容物不能排出，近端结肠积聚粪便和气体，继而发生扩张、肠壁肥厚。对于新生儿患者来讲，其症状主要表现为出生后48小时不排胎粪，拒食，胆汁性呕吐等，此外，患者腹部膨隆，呼吸急促。而在年长儿童，青少年和成人可表现为慢性便秘，年长儿童会出现顽固性便秘，腹部膨隆，蠕动波易见，可扪及粪块儿。
通常来说，屁多可以排除巨结肠。
巨结肠是一种形态方面的描述，不是病因或病理生理方面的概念，放射学检查发现降结肠或直肠、乙状结肠直径>6.5cm，升结肠>8cm，盲肠>12cm即可称为巨结肠，一般会影响排气，而屁多说明胃肠是通畅的，也说明胃肠有蠕动，所以屁多可以排除巨结肠。建议去医院检查，然后在医生的指导下进行对症治疗，以免因此延误病情。
是可以治好的。结肠癌发病率非常高，尤其在中老年病人出现的比较多，典型的表现是腹痛、腹胀、有排便习惯的异常和规律的改变，通常经过纤维结肠镜检查可以明确诊断，最主要的治疗方法是选择康复手术。
升结肠，是盲肠地向上延伸。从右髂窝，沿着腰方肌，在右肾的前面，到肝右叶的下面，它向左旋转，降结肠，从结肠的左曲率开始下降，穿过左髂嵴，继续乙状结肠。其位置关系大致对应于升结肠。
